CAJ | 학술논문

合成了6个新的烯唑醇配合物，通过元素分析、IR光谱和X－射线单晶衍射表征了配合物的结构。结构分析表明：1属三斜晶系，空间群P－1，晶胞参数：a＝0．8976（2） nm，b＝1．3551（3） nm，c＝1．5381（4） nm，α＝92．128（3）°，β＝99．029（3）°，γ＝106．509（7）°，V＝1．7649（7） nm3，Z＝1。在配合物1中，六配位的镉离子都采取扭曲的八面体配位构型，与分别来自烯唑醇配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1由分子间氢键连接成一维链结构。配合物的抑菌活性均高于配体烯唑醇，而且抑菌活性随其浓度的增加有不同程度的增强。
합성료6개신적희서순배합물，통과원소분석、IR광보화X－사선단정연사표정료배합물적결구。결구분석표명：1속삼사정계，공간군P－1，정포삼수：a＝0．8976（2） nm，b＝1．3551（3） nm，c＝1．5381（4） nm，α＝92．128（3）°，β＝99．029（3）°，γ＝106．509（7）°，V＝1．7649（7） nm3，Z＝1。재배합물1중，륙배위적력리자도채취뉴곡적팔면체배위구형，여분별래자희서순배체적4개담원자화2개록원자배위。1유분자간경건련접성일유련결구。배합물적억균활성균고우배체희서순，이차억균활성수기농도적증가유불동정도적증강。
Six diniconazole complexes were synthesized by solvothermal condition and structurally charac?terized by element analysis,IR and single crystal X?ray diffraction.Complex 1 is a triclinic system,space group P?1 with a=0.897 6(2) nm,b=1.355 1(3) nm,c=1.538 1 (4) nm,α=92.128(3) °,β=99.029(3) °,γ=106.509(7) °,V=1.764 9(7) nm3,Z=1.In 1,each six?coordinated Cd(II) adopts a distorted octahedral ge?ometry with four nitrogen atoms from triazole ligands and two Cl ions.1 was linked into a one dimensional chain by intermolecular hydrogen bonds.The antibacterial activities of the complexes increased significantly with their concentrations.