CAJ | 학술논문

目的：探讨BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤( primary central nervous system lymphoma, PCNSL)的检出率及应用价值。方法采用BIOMED-2系统引物对29例PCNSL、10例淋巴结反应性增生病变,进行Ig/TCR基因重排的克隆性分析。结果29例PCNSL中,BIOMED-2系统引物组合检测出27例克隆性重排,其中Ig克隆性重排26例( B细胞性淋巴瘤),另1例检测出 TCR 克隆性重排( T 细胞性淋巴瘤),检出率为93．1%,10例淋巴结反应性增生病变均未见克隆性重排,其检测特异性为100%。结论 PCNSL是一种少见的高侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤,利用BIOMED-2系统的Ig/TCR基因重排分析系统可对 PCNSL的定性及分类提供客观性手段。
목적：탐토BIOMED-2표준화기인중배극륭성분석계통대원발성중추신경계통림파류( primary central nervous system lymphoma, PCNSL)적검출솔급응용개치。방법채용BIOMED-2계통인물대29례PCNSL、10례림파결반응성증생병변,진행Ig/TCR기인중배적극륭성분석。결과29례PCNSL중,BIOMED-2계통인물조합검측출27례극륭성중배,기중Ig극륭성중배26례( B세포성림파류),령1례검측출 TCR 극륭성중배( T 세포성림파류),검출솔위93．1%,10례림파결반응성증생병변균미견극륭성중배,기검측특이성위100%。결론 PCNSL시일충소견적고침습성결외비곽기금림파류,이용BIOMED-2계통적Ig/TCR기인중배분석계통가대 PCNSL적정성급분류제공객관성수단。