CAJ | 학술논문

目的：探讨隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法通过体外无菌传代培养2013年5月所购的人胃癌SGC-7901细胞，设空白对照组与20μm、40μm、60μm、80μm和100μm五个浓度的隐丹参酮组，分别于6 h、12 h、24 h和48 h后采用MTT法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率，并观察药物作用24 h和48 h后细胞的形态变化。结果①刺激6 h和12 h后，各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率均<35%；刺激24 h后，随着隐丹参酮浓度的递增，其对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率从33%逐渐增加至72%；刺激48 h后，各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率均>50%。②刺激24 h后，隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的IC50为59.11μM，⑶与空白对照组相比，各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞均有抑制作用（P<0.01)，且除了20μM与40μM组及40μM与60μM组之间差异无统计学意义（P分别为0.162和0.110)，其余各组间差异有统计学意义（P<0.05)。结论隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的增殖有明显的抑制作用，且有时间和剂量依赖关系；究其原因可能是隐丹参酮能够诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡，具体机制有待进一步研究。
목적：탐토은단삼동대인위암SGC-7901세포증식적영향。방법통과체외무균전대배양2013년5월소구적인위암SGC-7901세포，설공백대조조여20μm、40μm、60μm、80μm화100μm오개농도적은단삼동조，분별우6 h、12 h、24 h화48 h후채용MTT법검측은단삼동대인위암SGC-7901세포적억제솔，병관찰약물작용24 h화48 h후세포적형태변화。결과①자격6 h화12 h후，각은단삼동조대인위암SGC-7901세포적억제솔균<35%；자격24 h후，수착은단삼동농도적체증，기대인위암SGC-7901세포적억제솔종33%축점증가지72%；자격48 h후，각은단삼동조대인위암SGC-7901세포적억제솔균>50%。②자격24 h후，은단삼동대인위암SGC-7901세포적IC50위59.11μM，⑶여공백대조조상비，각은단삼동조대인위암SGC-7901세포균유억제작용（P<0.01)，차제료20μM여40μM조급40μM여60μM조지간차이무통계학의의（P분별위0.162화0.110)，기여각조간차이유통계학의의（P<0.05)。결론은단삼동대인위암SGC-7901세포적증식유명현적억제작용，차유시간화제량의뢰관계；구기원인가능시은단삼동능구유도인위암SGC-7901세포조망，구체궤제유대진일보연구。