中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2014年
23期
50-51,59
,共3页
表皮生长因子受体突变%晚期非小细胞肺癌%靶向治疗
錶皮生長因子受體突變%晚期非小細胞肺癌%靶嚮治療
표피생장인자수체돌변%만기비소세포폐암%파향치료
Epidermal growth factor receptor mutation%Advanced non-small cell lung cancer%Targeted therapy
目的：探讨以表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂getfinibi为代表的靶向治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的可行性。方法选取2011年3月—2013年10月32例经铂类治疗方案失败的晚期 NSCLC 患者应用 getfinibi 250 mg/d治疗，采用RECIST标准评价疗效，并对接受 getfinibi 治疗的患者的肿瘤组织进行 EGFR酪氨酸激酶域基因突变检测。结果32例标本中共检测出12例基因突变。4例为19号染色体缺失突变。8例为21号染色体错义突变，均为 L858R 变异（T>G）。经getfinibi治疗后EGFR基因突变组的客观有效率达58.33%，疾病控制率达100.0%，均高于无EGFR基因突变组（分别为10.00%、20.00%）（P<0.05）。结论 getfinibi靶向治疗晚期 NSCLC 疗效明显，getfinibi治疗效果明显的患者中EGFR基因突变的发生率高，因此，EGFR酪氨酸激酶域突变检测可作为患者应用getfinibi疗效的一个预测指标。
目的：探討以錶皮生長因子受體（EGFR）酪氨痠激酶抑製劑getfinibi為代錶的靶嚮治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的可行性。方法選取2011年3月—2013年10月32例經鉑類治療方案失敗的晚期 NSCLC 患者應用 getfinibi 250 mg/d治療，採用RECIST標準評價療效，併對接受 getfinibi 治療的患者的腫瘤組織進行 EGFR酪氨痠激酶域基因突變檢測。結果32例標本中共檢測齣12例基因突變。4例為19號染色體缺失突變。8例為21號染色體錯義突變，均為 L858R 變異（T>G）。經getfinibi治療後EGFR基因突變組的客觀有效率達58.33%，疾病控製率達100.0%，均高于無EGFR基因突變組（分彆為10.00%、20.00%）（P<0.05）。結論 getfinibi靶嚮治療晚期 NSCLC 療效明顯，getfinibi治療效果明顯的患者中EGFR基因突變的髮生率高，因此，EGFR酪氨痠激酶域突變檢測可作為患者應用getfinibi療效的一箇預測指標。
목적：탐토이표피생장인자수체（EGFR）락안산격매억제제getfinibi위대표적파향치료만기비소세포폐암（NSCLC）적가행성。방법선취2011년3월—2013년10월32례경박류치료방안실패적만기 NSCLC 환자응용 getfinibi 250 mg/d치료，채용RECIST표준평개료효，병대접수 getfinibi 치료적환자적종류조직진행 EGFR락안산격매역기인돌변검측。결과32례표본중공검측출12례기인돌변。4례위19호염색체결실돌변。8례위21호염색체착의돌변，균위 L858R 변이（T>G）。경getfinibi치료후EGFR기인돌변조적객관유효솔체58.33%，질병공제솔체100.0%，균고우무EGFR기인돌변조（분별위10.00%、20.00%）（P<0.05）。결론 getfinibi파향치료만기 NSCLC 료효명현，getfinibi치료효과명현적환자중EGFR기인돌변적발생솔고，인차，EGFR락안산격매역돌변검측가작위환자응용getfinibi료효적일개예측지표。
Objective To discuss the feasibility of targeted therapy represented by epidermal growth factor receptor (EGFR) tyro-sine kinase inhibitor getfinibi for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods 32 cases with advanced NSCLC failed the previous platinum based chemotherapy from March 2011 to October 2013 were selected and treated by getfinibi 250 mg/d. RECIST criteria were used to evaluate the curative effect. And the EGFR tyrosine kinase domain gene mutation in the tumor tissue of the patients with getfinibi treatment was detected. Results Of the 32 cases of specimens, there were 12 cases were detected with gene mutations, including 4 cases with chromosome 19 deletion mutation, 8 cases with missense mutation of chromosome 21, all were L858R mutations (T>G). After treatment with getfinibi, the objective response rate of the EGFR gene mutation group reached 58.33%, the disease control rate reached 100.0%, higher than 10.00%, 20.00%of the non-EGFR gene mutation group, respective-ly(P<0.05). Conclusion The curative effect of getfinibi targeted therapy on advanced NSCLC is significant. And patients treated by getfinibi with a good effect have high incidence of EGFR gene mutation. Therefore, the EGFR tyrosine kinase domain gene muta-tion detection can be used as a predictive index for evaluating the curative effect of getfinibi.
