CAJ | 학술논문

目的：观察重组人改构肿瘤坏死因子腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法：117例晚期肿瘤恶性腹腔积液患者按血检结果分为四组，血红蛋白65—95g/l（A组）：33例、胆红素2.5—10N（B组）：28例，肌酐清除率20—40ml/min（C组）：30例，血常规，肝肾功能大致正常者（D组）：26例。每组均腹腔灌注重组人肿瘤坏死因子，每三天一次，一次为一周期，约4—6次，两个周期后评价疗效，每周期评价毒副反应。结果：全部患者均可评价疗效，无治疗相关性死亡事件发生。四组客观有效率(ORR)分别为：45.5%（15/33），42.9%（12/28），60.0%（18/30），73.1%（19/26），KPS评分改善率分别为：81.8%（27/33），71.4%（20/28），80.0%（24/30），88.5%（23/26），D组均显著高于其他组（P<0.05）。药物相关毒副反应不明显。结论：重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性腹腔积液疗效较高，尤其是血检结果大致正常者，毒副反应较轻，多数患者耐受性良好，值得扩大样本进一步研究。
목적：관찰중조인개구종류배사인자복강관주치료악성복강적액적료효급안전성。방법：117례만기종류악성복강적액환자안혈검결과분위사조，혈홍단백65—95g/l（A조）：33례、담홍소2.5—10N（B조）：28례，기항청제솔20—40ml/min（C조）：30례，혈상규，간신공능대치정상자（D조）：26례。매조균복강관주중조인종류배사인자，매삼천일차，일차위일주기，약4—6차，량개주기후평개료효，매주기평개독부반응。결과：전부환자균가평개료효，무치료상관성사망사건발생。사조객관유효솔(ORR)분별위：45.5%（15/33），42.9%（12/28），60.0%（18/30），73.1%（19/26），KPS평분개선솔분별위：81.8%（27/33），71.4%（20/28），80.0%（24/30），88.5%（23/26），D조균현저고우기타조（P<0.05）。약물상관독부반응불명현。결론：중조인개구종류배사인자치료악성복강적액료효교고，우기시혈검결과대치정상자，독부반응교경，다수환자내수성량호，치득확대양본진일보연구。