标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
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LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2015年
2期
152-154
,共3页
王晓乐%章晓鹰%张珏%李黎
王曉樂%章曉鷹%張玨%李黎
왕효악%장효응%장각%리려
乙肝病毒DNA%实时荧光定量聚合酶链反应%质量控制
乙肝病毒DNA%實時熒光定量聚閤酶鏈反應%質量控製
을간병독DNA%실시형광정량취합매련반응%질량공제
HBV DNA%FQ-PCR%Quality control
目的 探讨全血标本冷藏保存1周对血清乙肝病毒DNA(HBV DNA)复检结果的影响.方法 采集乙肝患者外周全血150例,及时2～8℃保存,分别于采血后第1天和第7天用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测血清HBV DNA水平.结果 150例全血标本第1天、第7天时血清HBV DNA载量分别为:5.50±1.46、5.64±1.53,结果呈小幅升高趋势,但两组差异无统计学意义(P＞0.05);以第1天结果为基准,第7天时结果偏倚绝对值为(4.26±0.03)％,其中15例偏倚大于±7.5％.结论 以分析中质量控制为前提,全血标本冷藏保存l周对血清HBV DNA复测结果的影响符合ISO 15189室内质控要求,能满足临床追加检测或复查申请;操作误差和FQ-PCR方法学的不足仍是造成复测较大偏差的最主要原因.
目的 探討全血標本冷藏保存1週對血清乙肝病毒DNA(HBV DNA)複檢結果的影響.方法 採集乙肝患者外週全血150例,及時2～8℃保存,分彆于採血後第1天和第7天用實時熒光定量PCR法(FQ-PCR)檢測血清HBV DNA水平.結果 150例全血標本第1天、第7天時血清HBV DNA載量分彆為:5.50±1.46、5.64±1.53,結果呈小幅升高趨勢,但兩組差異無統計學意義(P＞0.05);以第1天結果為基準,第7天時結果偏倚絕對值為(4.26±0.03)％,其中15例偏倚大于±7.5％.結論 以分析中質量控製為前提,全血標本冷藏保存l週對血清HBV DNA複測結果的影響符閤ISO 15189室內質控要求,能滿足臨床追加檢測或複查申請;操作誤差和FQ-PCR方法學的不足仍是造成複測較大偏差的最主要原因.
목적 탐토전혈표본랭장보존1주대혈청을간병독DNA(HBV DNA)복검결과적영향.방법 채집을간환자외주전혈150례,급시2～8℃보존,분별우채혈후제1천화제7천용실시형광정량PCR법(FQ-PCR)검측혈청HBV DNA수평.결과 150례전혈표본제1천、제7천시혈청HBV DNA재량분별위:5.50±1.46、5.64±1.53,결과정소폭승고추세,단량조차이무통계학의의(P＞0.05);이제1천결과위기준,제7천시결과편의절대치위(4.26±0.03)％,기중15례편의대우±7.5％.결론 이분석중질량공제위전제,전혈표본랭장보존l주대혈청HBV DNA복측결과적영향부합ISO 15189실내질공요구,능만족림상추가검측혹복사신청;조작오차화FQ-PCR방법학적불족잉시조성복측교대편차적최주요원인.
