浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
1936-1938,1951
,共4页
叶青%洪乐凤%潘克勤%王鑫%刘元标
葉青%洪樂鳳%潘剋勤%王鑫%劉元標
협청%홍악봉%반극근%왕흠%류원표
多廿烷醇%阿托伐他汀%高龄老年患者%高脂血症
多廿烷醇%阿託伐他汀%高齡老年患者%高脂血癥
다입완순%아탁벌타정%고령노년환자%고지혈증
Policosanol%Atorvastatin%Elderly patients%Hyperlipidemia
目的 探讨多廿烷醇治疗高龄老年(≥75岁)高脂血症患者的有效性、安全性和耐受性.方法 选择2011-06-2013-05确诊的高龄老年高脂血症患者150例,分为试验组和对照组,各组75例.试验组采用多甘烷醇10mg/d口服治疗,对照组采用阿托伐他汀20mg/d口服治疗,共治疗16周.观察两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、肝肾功能、空腹血糖、肌酸激酶(CK)的变化及不良反应情况.结果 两组患者治疗前各项指标均无统计学差异(均P ＞0.05).治疗前试验组TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为(5.51±0.77)、(1.79±0.88)、(3.68±0.65)、(1.11±0.31)mmol/L,治疗16周后分别为(4.90±1.03)、(1.26±0.64)、(3.21±0.92)、(1.31±0.30) mmol/L,治疗前后比较均有统计学差异(均P＜0.01);治疗前对照组TC、TG、LDL-C、HDL-C分别为(5.59±1.10)、(1.90±0.76)、(3.68±1.00)、(1.18±0.37)mmol/L,治疗后分别为(4.50±1.06)、(1.39±0.81)、(2.69±0.89)、(1.32±0.35) mmol/L,治疗前后比较均有统计学差异(均P＜0.01).降脂幅度多廿烷醇组弱于阿托伐他汀组,尤其是降低LDL-C方面两者具有统计学差异(P＜0.01).两组患者均未出现明显不良反应.结论 多廿烷醇能有效降低患者血脂水平,对高龄老年患者治疗安全性和耐受性良好.
目的 探討多廿烷醇治療高齡老年(≥75歲)高脂血癥患者的有效性、安全性和耐受性.方法 選擇2011-06-2013-05確診的高齡老年高脂血癥患者150例,分為試驗組和對照組,各組75例.試驗組採用多甘烷醇10mg/d口服治療,對照組採用阿託伐他汀20mg/d口服治療,共治療16週.觀察兩組患者治療前後TC、TG、HDL-C、LDL-C、肝腎功能、空腹血糖、肌痠激酶(CK)的變化及不良反應情況.結果 兩組患者治療前各項指標均無統計學差異(均P ＞0.05).治療前試驗組TC、TG、LDL-C、HDL-C分彆為(5.51±0.77)、(1.79±0.88)、(3.68±0.65)、(1.11±0.31)mmol/L,治療16週後分彆為(4.90±1.03)、(1.26±0.64)、(3.21±0.92)、(1.31±0.30) mmol/L,治療前後比較均有統計學差異(均P＜0.01);治療前對照組TC、TG、LDL-C、HDL-C分彆為(5.59±1.10)、(1.90±0.76)、(3.68±1.00)、(1.18±0.37)mmol/L,治療後分彆為(4.50±1.06)、(1.39±0.81)、(2.69±0.89)、(1.32±0.35) mmol/L,治療前後比較均有統計學差異(均P＜0.01).降脂幅度多廿烷醇組弱于阿託伐他汀組,尤其是降低LDL-C方麵兩者具有統計學差異(P＜0.01).兩組患者均未齣現明顯不良反應.結論 多廿烷醇能有效降低患者血脂水平,對高齡老年患者治療安全性和耐受性良好.
목적 탐토다입완순치료고령노년(≥75세)고지혈증환자적유효성、안전성화내수성.방법 선택2011-06-2013-05학진적고령노년고지혈증환자150례,분위시험조화대조조,각조75례.시험조채용다감완순10mg/d구복치료,대조조채용아탁벌타정20mg/d구복치료,공치료16주.관찰량조환자치료전후TC、TG、HDL-C、LDL-C、간신공능、공복혈당、기산격매(CK)적변화급불량반응정황.결과 량조환자치료전각항지표균무통계학차이(균P ＞0.05).치료전시험조TC、TG、LDL-C、HDL-C분별위(5.51±0.77)、(1.79±0.88)、(3.68±0.65)、(1.11±0.31)mmol/L,치료16주후분별위(4.90±1.03)、(1.26±0.64)、(3.21±0.92)、(1.31±0.30) mmol/L,치료전후비교균유통계학차이(균P＜0.01);치료전대조조TC、TG、LDL-C、HDL-C분별위(5.59±1.10)、(1.90±0.76)、(3.68±1.00)、(1.18±0.37)mmol/L,치료후분별위(4.50±1.06)、(1.39±0.81)、(2.69±0.89)、(1.32±0.35) mmol/L,치료전후비교균유통계학차이(균P＜0.01).강지폭도다입완순조약우아탁벌타정조,우기시강저LDL-C방면량자구유통계학차이(P＜0.01).량조환자균미출현명현불량반응.결론 다입완순능유효강저환자혈지수평,대고령노년환자치료안전성화내수성량호.
