天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2015年
1期
9-13,21
,共6页
肺腺癌%氯化锂%迁移侵袭%GSK-3β/β-catenin通路
肺腺癌%氯化鋰%遷移侵襲%GSK-3β/β-catenin通路
폐선암%록화리%천이침습%GSK-3β/β-catenin통로
lung adenocarcinoma%lithium chloride%metastasis/invasion%GSK-3β/β-catenin signaling pathway
目的:探讨氯化锂对人肺腺癌A549细胞增殖和侵袭转移能力的影响及其调控机制.方法:应用MTT法、平板克隆形成实验评价细胞生长活力和增殖的生物学特征变化;划痕实验、Transwell小室细胞体外侵袭实验检测肿瘤细胞迁移、侵袭能力;Western-blotting法检测肿瘤细胞GSK-3β、P-GSK-3β和β-catenin的表达水平变化.结果:MTT法显示细胞分化增殖能力随氯化锂浓度的增加受到明显抑制,具有浓度依赖性变化.同时,随着检测时间的延长,在低浓度药物作用下(＜10 mmol/L)细胞出现增殖增强现象,可能存在药物时间耐受;平板克隆形成实验显示细胞增殖受到不同浓度氯化锂的抑制,增殖能力的变化亦具有氯化锂浓度依赖性;划痕实验、Transwell实验证实:氯化锂处理细胞后,细胞迁移、侵袭能力下降;Western-blotting法显示:氯化锂处理肺腺癌A549细胞后,GSK-3β总蛋白表达下降、P-GSK-3β表达增加,β-catenin总蛋白表达增多.结论:高浓度的氯化锂能够抑制肺腺癌A549细胞的增殖和侵袭迁移,氯化锂抑制肺腺癌A549细胞增殖和侵袭迁移可能是通过GSK-3β/β-catenin信号通路实现的.
目的:探討氯化鋰對人肺腺癌A549細胞增殖和侵襲轉移能力的影響及其調控機製.方法:應用MTT法、平闆剋隆形成實驗評價細胞生長活力和增殖的生物學特徵變化;劃痕實驗、Transwell小室細胞體外侵襲實驗檢測腫瘤細胞遷移、侵襲能力;Western-blotting法檢測腫瘤細胞GSK-3β、P-GSK-3β和β-catenin的錶達水平變化.結果:MTT法顯示細胞分化增殖能力隨氯化鋰濃度的增加受到明顯抑製,具有濃度依賴性變化.同時,隨著檢測時間的延長,在低濃度藥物作用下(＜10 mmol/L)細胞齣現增殖增彊現象,可能存在藥物時間耐受;平闆剋隆形成實驗顯示細胞增殖受到不同濃度氯化鋰的抑製,增殖能力的變化亦具有氯化鋰濃度依賴性;劃痕實驗、Transwell實驗證實:氯化鋰處理細胞後,細胞遷移、侵襲能力下降;Western-blotting法顯示:氯化鋰處理肺腺癌A549細胞後,GSK-3β總蛋白錶達下降、P-GSK-3β錶達增加,β-catenin總蛋白錶達增多.結論:高濃度的氯化鋰能夠抑製肺腺癌A549細胞的增殖和侵襲遷移,氯化鋰抑製肺腺癌A549細胞增殖和侵襲遷移可能是通過GSK-3β/β-catenin信號通路實現的.
목적:탐토록화리대인폐선암A549세포증식화침습전이능력적영향급기조공궤제.방법:응용MTT법、평판극륭형성실험평개세포생장활력화증식적생물학특정변화;화흔실험、Transwell소실세포체외침습실험검측종류세포천이、침습능력;Western-blotting법검측종류세포GSK-3β、P-GSK-3β화β-catenin적표체수평변화.결과:MTT법현시세포분화증식능력수록화리농도적증가수도명현억제,구유농도의뢰성변화.동시,수착검측시간적연장,재저농도약물작용하(＜10 mmol/L)세포출현증식증강현상,가능존재약물시간내수;평판극륭형성실험현시세포증식수도불동농도록화리적억제,증식능력적변화역구유록화리농도의뢰성;화흔실험、Transwell실험증실:록화리처리세포후,세포천이、침습능력하강;Western-blotting법현시:록화리처리폐선암A549세포후,GSK-3β총단백표체하강、P-GSK-3β표체증가,β-catenin총단백표체증다.결론:고농도적록화리능구억제폐선암A549세포적증식화침습천이,록화리억제폐선암A549세포증식화침습천이가능시통과GSK-3β/β-catenin신호통로실현적.
