湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
22期
5534-5535,5538
,共3页
胡西洲%彭西甜%王小飞%沈菁%夏虹
鬍西洲%彭西甜%王小飛%瀋菁%夏虹
호서주%팽서첨%왕소비%침정%하홍
支撑液液萃取%气相色谱-质谱%戊唑醇%苯醚甲环唑%农药残留
支撐液液萃取%氣相色譜-質譜%戊唑醇%苯醚甲環唑%農藥殘留
지탱액액췌취%기상색보-질보%무서순%분미갑배서%농약잔류
supported liquid-liquid extraction%GC-MS%tebuconazole%difenoconazole%pesticide residue
建立了一种新型固相支撑液液萃取-气相色谱/质谱联用检测田水中戊唑醇和苯醚甲环唑农药残留的方法.样品溶液经硅藻土固相支撑液液萃取柱(SLE)吸附后,采用乙酸乙酯洗脱,收集的洗脱液经浓缩后用气相色谱/质谱仪进行测定.戊唑醇和苯醚甲环唑的质量浓度与其峰面积在0.05～5.00 mg/L内线性关系良好,最小检出量分别为8.26×10-12 g、4.38×10-11g (S/N=5),样品溶液的添加回收率为80.0％～110.0％,相对标准偏差为5.17％～13.97％.该方法具有操作简便、快速、高效、试剂用量少、灵敏度高等特点.
建立瞭一種新型固相支撐液液萃取-氣相色譜/質譜聯用檢測田水中戊唑醇和苯醚甲環唑農藥殘留的方法.樣品溶液經硅藻土固相支撐液液萃取柱(SLE)吸附後,採用乙痠乙酯洗脫,收集的洗脫液經濃縮後用氣相色譜/質譜儀進行測定.戊唑醇和苯醚甲環唑的質量濃度與其峰麵積在0.05～5.00 mg/L內線性關繫良好,最小檢齣量分彆為8.26×10-12 g、4.38×10-11g (S/N=5),樣品溶液的添加迴收率為80.0％～110.0％,相對標準偏差為5.17％～13.97％.該方法具有操作簡便、快速、高效、試劑用量少、靈敏度高等特點.
건립료일충신형고상지탱액액췌취-기상색보/질보련용검측전수중무서순화분미갑배서농약잔류적방법.양품용액경규조토고상지탱액액췌취주(SLE)흡부후,채용을산을지세탈,수집적세탈액경농축후용기상색보/질보의진행측정.무서순화분미갑배서적질량농도여기봉면적재0.05～5.00 mg/L내선성관계량호,최소검출량분별위8.26×10-12 g、4.38×10-11g (S/N=5),양품용액적첨가회수솔위80.0％～110.0％,상대표준편차위5.17％～13.97％.해방법구유조작간편、쾌속、고효、시제용량소、령민도고등특점.
