华南理工大学学报（自然科学版）
華南理工大學學報（自然科學版）
화남리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
10期
70-74,89
,共6页
木质素%单体模化物%热解%密度泛函理论
木質素%單體模化物%熱解%密度汎函理論
목질소%단체모화물%열해%밀도범함이론
lignin%monomeric model compound%pyrolysis%density functional theory
为了深入研究木质素的热解机理,选用香草醛、香草醇和香草酸作为木质素单体模化物模拟热解过程.运用密度泛函理论探讨不同化学连接键的解离顺序,并设计了4条反应路径(Path 1—Path 4):Path 1和Path 2都生成愈创木酚,但中间过程不同,Path 3和Path 4则分别以优先过程生成邻苯二酚和苯酚.结果表明:模化物的侧链甲基会优先解离生成CH4,C1取代基的解离顺序取决于其吸电子能力;在热解过程中,C1取代基不易直接解离,而是会优先发生外界参与下的解离;3种目标产物(愈创木酚、邻苯二酚和苯酚)都是可能的,且会优先生成邻苯二酚,其次是苯酚,较难生成愈创木酚;从动力学角度分析,Path 2和Path 4要优于Path 1和Path 3进行;生成同种目标产物时总是香草醇最易进行,香草醛次之,最难进行的是香草酸.
為瞭深入研究木質素的熱解機理,選用香草醛、香草醇和香草痠作為木質素單體模化物模擬熱解過程.運用密度汎函理論探討不同化學連接鍵的解離順序,併設計瞭4條反應路徑(Path 1—Path 4):Path 1和Path 2都生成愈創木酚,但中間過程不同,Path 3和Path 4則分彆以優先過程生成鄰苯二酚和苯酚.結果錶明:模化物的側鏈甲基會優先解離生成CH4,C1取代基的解離順序取決于其吸電子能力;在熱解過程中,C1取代基不易直接解離,而是會優先髮生外界參與下的解離;3種目標產物(愈創木酚、鄰苯二酚和苯酚)都是可能的,且會優先生成鄰苯二酚,其次是苯酚,較難生成愈創木酚;從動力學角度分析,Path 2和Path 4要優于Path 1和Path 3進行;生成同種目標產物時總是香草醇最易進行,香草醛次之,最難進行的是香草痠.
위료심입연구목질소적열해궤리,선용향초철、향초순화향초산작위목질소단체모화물모의열해과정.운용밀도범함이론탐토불동화학련접건적해리순서,병설계료4조반응로경(Path 1—Path 4):Path 1화Path 2도생성유창목분,단중간과정불동,Path 3화Path 4칙분별이우선과정생성린분이분화분분.결과표명:모화물적측련갑기회우선해리생성CH4,C1취대기적해리순서취결우기흡전자능력;재열해과정중,C1취대기불역직접해리,이시회우선발생외계삼여하적해리;3충목표산물(유창목분、린분이분화분분)도시가능적,차회우선생성린분이분,기차시분분,교난생성유창목분;종동역학각도분석,Path 2화Path 4요우우Path 1화Path 3진행;생성동충목표산물시총시향초순최역진행,향초철차지,최난진행적시향초산.
