国际心血管病杂志
國際心血管病雜誌
국제심혈관병잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOVASCULAR DISEASE
2015年
1期
44-47
,共4页
席锐%邹琛%陈桢玥%吴春芳%陆国平%徐志红
席銳%鄒琛%陳楨玥%吳春芳%陸國平%徐誌紅
석예%추침%진정모%오춘방%륙국평%서지홍
同型半胱氨酸%动脉粥样硬化%血管平滑肌细胞
同型半胱氨痠%動脈粥樣硬化%血管平滑肌細胞
동형반광안산%동맥죽양경화%혈관평활기세포
Homocysteine%Atherosclerosis%Smooth muscle cells
目的:探讨同型半胱氨酸促进大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的机制及辛伐他汀的干预作用. 方法:贴壁培养的大鼠原代VSMC随机分为3组.(1)对照组:用含10％胎牛血清的DMEM培养基(完全培养基);(2)同型半胱氨酸组:在完全培养基中加入同型半胱氨酸(0.05 mmol/L);(3)辛伐他汀组:在完全培养基中加入同型半胱氨酸(0.05 mmol/L)和辛伐他汀(10 μmol/L).培养24 h后,光学显微镜下观察各组细胞的形态;采用半定量PCR法检测c-myc、P27kip1的mRNA水平;用Western blot检测细胞周期蛋白(cyclin)D1、cyclin E、cyclin A和核增殖抗原(PCNA)的蛋白表达水平.结果:与对照组相比,同型半胱氨酸组c-myc mRNA水平上调,P27kip1 mRNA水平下调,下游cyclin D1、cyclin E、cyclin A和PCNA蛋白表达增加.与同型半胱氨酸组相比,辛伐他汀组上述检测指标均得到逆转. 结论:同型半胱氨酸可促进大鼠VSMC c-myc、cyclin D1、cyclin E、cyclin A等增殖相关基因的表达,抑制P27kip1表达.辛伐他汀可逆转上述效应.
目的:探討同型半胱氨痠促進大鼠血管平滑肌細胞(VSMC)增殖的機製及辛伐他汀的榦預作用. 方法:貼壁培養的大鼠原代VSMC隨機分為3組.(1)對照組:用含10％胎牛血清的DMEM培養基(完全培養基);(2)同型半胱氨痠組:在完全培養基中加入同型半胱氨痠(0.05 mmol/L);(3)辛伐他汀組:在完全培養基中加入同型半胱氨痠(0.05 mmol/L)和辛伐他汀(10 μmol/L).培養24 h後,光學顯微鏡下觀察各組細胞的形態;採用半定量PCR法檢測c-myc、P27kip1的mRNA水平;用Western blot檢測細胞週期蛋白(cyclin)D1、cyclin E、cyclin A和覈增殖抗原(PCNA)的蛋白錶達水平.結果:與對照組相比,同型半胱氨痠組c-myc mRNA水平上調,P27kip1 mRNA水平下調,下遊cyclin D1、cyclin E、cyclin A和PCNA蛋白錶達增加.與同型半胱氨痠組相比,辛伐他汀組上述檢測指標均得到逆轉. 結論:同型半胱氨痠可促進大鼠VSMC c-myc、cyclin D1、cyclin E、cyclin A等增殖相關基因的錶達,抑製P27kip1錶達.辛伐他汀可逆轉上述效應.
목적:탐토동형반광안산촉진대서혈관평활기세포(VSMC)증식적궤제급신벌타정적간예작용. 방법:첩벽배양적대서원대VSMC수궤분위3조.(1)대조조:용함10％태우혈청적DMEM배양기(완전배양기);(2)동형반광안산조:재완전배양기중가입동형반광안산(0.05 mmol/L);(3)신벌타정조:재완전배양기중가입동형반광안산(0.05 mmol/L)화신벌타정(10 μmol/L).배양24 h후,광학현미경하관찰각조세포적형태;채용반정량PCR법검측c-myc、P27kip1적mRNA수평;용Western blot검측세포주기단백(cyclin)D1、cyclin E、cyclin A화핵증식항원(PCNA)적단백표체수평.결과:여대조조상비,동형반광안산조c-myc mRNA수평상조,P27kip1 mRNA수평하조,하유cyclin D1、cyclin E、cyclin A화PCNA단백표체증가.여동형반광안산조상비,신벌타정조상술검측지표균득도역전. 결론:동형반광안산가촉진대서VSMC c-myc、cyclin D1、cyclin E、cyclin A등증식상관기인적표체,억제P27kip1표체.신벌타정가역전상술효응.
