植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2015年
1期
23-27,44
,共6页
AcMNPV-BmK IT%凋亡%Sfp53%iap2
AcMNPV-BmK IT%凋亡%Sfp53%iap2
AcMNPV-BmK IT%조망%Sfp53%iap2
AcMNPV-BmK IT%apoptosis%Sfp53%iap2
将从东亚钳蝎中克隆到的兴奋型昆虫毒素基因(BmK IT)同源重组到苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcM-NPV)基因组中,得到重组病毒AcMNPV-BmK IT,抗虫试验表明重组杆状病毒的杀虫活性明显优于野生型病毒,但AcMNPV介导的BmK IT的抗虫分子机制尚未阐明.本试验从草地贪夜蛾Sf9细胞中克隆获得了凋亡相关基因Sfp53,制备了抗体,分析了AcMNPV-BmK IT对Sfp53表达的影响,结果表明被重组病毒感染的细胞所表达的Sfp53时间与表达量与野生型相比都有所提前和提高,说明重组病毒可加速细胞的凋亡;同时通过半定量PCR分析了AcMNPV-BmK IT感染Sf9细胞时病毒抗凋亡基因iap2的表达,结果表明重组型病毒抗凋亡基因iap2表达量减少.以上结果在细胞分子水平上解释了AcMNPV-BmK IT杀虫活性提高的原因.
將從東亞鉗蝎中剋隆到的興奮型昆蟲毒素基因(BmK IT)同源重組到苜蓿銀紋夜蛾覈型多角體病毒(AcM-NPV)基因組中,得到重組病毒AcMNPV-BmK IT,抗蟲試驗錶明重組桿狀病毒的殺蟲活性明顯優于野生型病毒,但AcMNPV介導的BmK IT的抗蟲分子機製尚未闡明.本試驗從草地貪夜蛾Sf9細胞中剋隆穫得瞭凋亡相關基因Sfp53,製備瞭抗體,分析瞭AcMNPV-BmK IT對Sfp53錶達的影響,結果錶明被重組病毒感染的細胞所錶達的Sfp53時間與錶達量與野生型相比都有所提前和提高,說明重組病毒可加速細胞的凋亡;同時通過半定量PCR分析瞭AcMNPV-BmK IT感染Sf9細胞時病毒抗凋亡基因iap2的錶達,結果錶明重組型病毒抗凋亡基因iap2錶達量減少.以上結果在細胞分子水平上解釋瞭AcMNPV-BmK IT殺蟲活性提高的原因.
장종동아겸갈중극륭도적흥강형곤충독소기인(BmK IT)동원중조도목숙은문야아핵형다각체병독(AcM-NPV)기인조중,득도중조병독AcMNPV-BmK IT,항충시험표명중조간상병독적살충활성명현우우야생형병독,단AcMNPV개도적BmK IT적항충분자궤제상미천명.본시험종초지탐야아Sf9세포중극륭획득료조망상관기인Sfp53,제비료항체,분석료AcMNPV-BmK IT대Sfp53표체적영향,결과표명피중조병독감염적세포소표체적Sfp53시간여표체량여야생형상비도유소제전화제고,설명중조병독가가속세포적조망;동시통과반정량PCR분석료AcMNPV-BmK IT감염Sf9세포시병독항조망기인iap2적표체,결과표명중조형병독항조망기인iap2표체량감소.이상결과재세포분자수평상해석료AcMNPV-BmK IT살충활성제고적원인.
