湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
12期
8-12,封3
,共6页
张秀丽%王宇红%杨蕙%徐雅兰
張秀麗%王宇紅%楊蕙%徐雅蘭
장수려%왕우홍%양혜%서아란
糖尿病%抑郁症%左归降糖解郁方%海马神经元细胞
糖尿病%抑鬱癥%左歸降糖解鬱方%海馬神經元細胞
당뇨병%억욱증%좌귀강당해욱방%해마신경원세포
diabetes%depression%Zuogui Jiangtang Jieyu Fang%hippocampal neuron cells
目的 观察左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)细胞模型海马神经元损伤的保护作用.方法 建立DD细胞模型,并采用左归降糖解郁方含药血浆进行干预,阳性对照组采用二甲双胍合氟西汀含药血浆.药物干预24 h,NSE鉴定神经细胞,MTT测定细胞存活率,TUNEL染色测定凋亡小体,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)法检测海马神经元细胞葡萄糖消耗情况.结果 NSE法鉴定海马神经元细胞纯度达93％以上;左归降糖解郁方组在第24、48、72 h细胞存活率分别为80.5％、78.7％、73.2％,与模型组比较差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),且其海马神经元细胞存活率在72 h时增加较二甲双胍合氟西汀组更明显(P＜0.05); TUNEL染色显示左归降糖解郁方含药血浆组免疫阳性细胞数明显减少,凋亡率为13.2％;左归降耱解郁方可明显消耗培养基中葡萄糖浓度,从12 h开始与模型组相比差异均有显著性统计学意义(P＜0.01).结论 左归降糖解郁方对DD细胞模型海马神经元细胞具有保护作用.
目的 觀察左歸降糖解鬱方對糖尿病併髮抑鬱癥(DD)細胞模型海馬神經元損傷的保護作用.方法 建立DD細胞模型,併採用左歸降糖解鬱方含藥血漿進行榦預,暘性對照組採用二甲雙胍閤氟西汀含藥血漿.藥物榦預24 h,NSE鑒定神經細胞,MTT測定細胞存活率,TUNEL染色測定凋亡小體,葡萄糖氧化酶-過氧化物酶(GOD-POD)法檢測海馬神經元細胞葡萄糖消耗情況.結果 NSE法鑒定海馬神經元細胞純度達93％以上;左歸降糖解鬱方組在第24、48、72 h細胞存活率分彆為80.5％、78.7％、73.2％,與模型組比較差異具有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01),且其海馬神經元細胞存活率在72 h時增加較二甲雙胍閤氟西汀組更明顯(P＜0.05); TUNEL染色顯示左歸降糖解鬱方含藥血漿組免疫暘性細胞數明顯減少,凋亡率為13.2％;左歸降耱解鬱方可明顯消耗培養基中葡萄糖濃度,從12 h開始與模型組相比差異均有顯著性統計學意義(P＜0.01).結論 左歸降糖解鬱方對DD細胞模型海馬神經元細胞具有保護作用.
목적 관찰좌귀강당해욱방대당뇨병병발억욱증(DD)세포모형해마신경원손상적보호작용.방법 건립DD세포모형,병채용좌귀강당해욱방함약혈장진행간예,양성대조조채용이갑쌍고합불서정함약혈장.약물간예24 h,NSE감정신경세포,MTT측정세포존활솔,TUNEL염색측정조망소체,포도당양화매-과양화물매(GOD-POD)법검측해마신경원세포포도당소모정황.결과 NSE법감정해마신경원세포순도체93％이상;좌귀강당해욱방조재제24、48、72 h세포존활솔분별위80.5％、78.7％、73.2％,여모형조비교차이구유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01),차기해마신경원세포존활솔재72 h시증가교이갑쌍고합불서정조경명현(P＜0.05); TUNEL염색현시좌귀강당해욱방함약혈장조면역양성세포수명현감소,조망솔위13.2％;좌귀강마해욱방가명현소모배양기중포도당농도,종12 h개시여모형조상비차이균유현저성통계학의의(P＜0.01).결론 좌귀강당해욱방대DD세포모형해마신경원세포구유보호작용.
