CAJ | 학술논문

目的:对比分析首剂负荷剂量及常规剂量伊班膦酸钠(ibandronate)治疗肺癌转移性骨痛的疗效和安全性.方法:选择2008年1月-2013年1月我院确诊的非小细胞肺癌骨转移患者40例,随机分为A组(首剂负荷剂量组)和B组(首剂常规剂量组)各20例.A组首剂给予负荷剂量,即伊班膦酸钠6mg+ 0.9％氯化钠100ml静滴15min以上,每天1次,连用3天,以后每4周重复给予1次维持剂量6mg.B组首剂给予常规剂量,即第1天给予伊班膦酸钠6mg+ 0.9％氯化钠100ml静滴15min以上,第2天及第3天只给予0.9％氯化钠100ml静滴15min以上作为对照,以后剂量及用法同A组.对比分析2组患者的止痛起效时间、止痛维持时间、用药3个周期后的总有效率及不良反应之间的差异.结果:止痛起效时间:A组平均(2.4±1.09)天,B组平均(7.7±1.86)天,差异有统计学意义(P＜0.05).止痛疗效维持时间:A组平均(22.9±8.27)天,B组平均(16.3±3.52)天,差异有统计学意义(P＜0.05).总有效率:A组85％,B组55％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组在不良反应发生情况上无统计学差异(P＞0.05).结论:伊班膦酸钠首剂负荷剂量给药止痛起效快,维持时间长,无严重毒副作用,耐受性良好,可明显改善患者转移性骨痛,提高生活质量,是非小细胞肺癌转移性骨痛治疗的一个新选择.
목적:대비분석수제부하제량급상규제량이반련산납(ibandronate)치료폐암전이성골통적료효화안전성.방법:선택2008년1월-2013년1월아원학진적비소세포폐암골전이환자40례,수궤분위A조(수제부하제량조)화B조(수제상규제량조)각20례.A조수제급여부하제량,즉이반련산납6mg+ 0.9％록화납100ml정적15min이상,매천1차,련용3천,이후매4주중복급여1차유지제량6mg.B조수제급여상규제량,즉제1천급여이반련산납6mg+ 0.9％록화납100ml정적15min이상,제2천급제3천지급여0.9％록화납100ml정적15min이상작위대조,이후제량급용법동A조.대비분석2조환자적지통기효시간、지통유지시간、용약3개주기후적총유효솔급불량반응지간적차이.결과:지통기효시간:A조평균(2.4±1.09)천,B조평균(7.7±1.86)천,차이유통계학의의(P＜0.05).지통료효유지시간:A조평균(22.9±8.27)천,B조평균(16.3±3.52)천,차이유통계학의의(P＜0.05).총유효솔:A조85％,B조55％,차이유통계학의의(P＜0.05).2조재불량반응발생정황상무통계학차이(P＞0.05).결론:이반련산납수제부하제량급약지통기효쾌,유지시간장,무엄중독부작용,내수성량호,가명현개선환자전이성골통,제고생활질량,시비소세포폐암전이성골통치료적일개신선택.