CAJ | 학술논문

目的:食管鳞状上皮癌TE-1细胞中microRNA-21(miR-21)高表达,本研究探讨miR-21对TE-1细胞生物学特性的影响.方法:转染miRZip-21慢病毒,持久抑制TE-1细胞中高表达的miR-21,将由此获得的稳定细胞系命名为anti-miR-21细胞系,实时定量PCR方法验证,以TE-1细胞作为对照.细胞增殖实验检测anti-miR-21细胞增殖能力,Transwell侵袭实验观察细胞侵袭能力,Transwell迁移实验及划痕实验观察细胞迁移能力,克隆形成实验及细胞毒性实验分别观察放射线及药物敏感性变化.结果:Anti-miR-21细胞的相对增殖率较对照组TE-1细胞低,差异具有统计学意义(P＜0.05).Transwell侵袭实验及迁移实验显示穿过小室的anti-miR-21细胞较TE-1细胞分别减少51.97％及64.31％,差异具有统计学意义(P＜0.05).划痕实验显示anti-miR-21细胞较TE-1细胞的迁移率降低,差异具有统计学意义(P＜0.01).克隆形成实验分析显示anti-miR-21细胞的D0值(2.73Gy vs 3.60Gy)和Dq值(1.25Gy vs 2.75Gy)均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).细胞毒性实验显示anti-miR-21细胞在顺铂及氟尿嘧啶各个梯度浓度下细胞存活率均降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:MiR-21影响食管鳞状上皮癌TE-1细胞的生物学特性.抑制miR-21表达后,降低了TE-1细胞的增殖、侵袭及迁移能力,同时增加了其对放射及化学药物的敏感性.MiR-21可能成为食管鳞癌治疗的潜在靶点.
목적:식관린상상피암TE-1세포중microRNA-21(miR-21)고표체,본연구탐토miR-21대TE-1세포생물학특성적영향.방법:전염miRZip-21만병독,지구억제TE-1세포중고표체적miR-21,장유차획득적은정세포계명명위anti-miR-21세포계,실시정량PCR방법험증,이TE-1세포작위대조.세포증식실험검측anti-miR-21세포증식능력,Transwell침습실험관찰세포침습능력,Transwell천이실험급화흔실험관찰세포천이능력,극륭형성실험급세포독성실험분별관찰방사선급약물민감성변화.결과:Anti-miR-21세포적상대증식솔교대조조TE-1세포저,차이구유통계학의의(P＜0.05).Transwell침습실험급천이실험현시천과소실적anti-miR-21세포교TE-1세포분별감소51.97％급64.31％,차이구유통계학의의(P＜0.05).화흔실험현시anti-miR-21세포교TE-1세포적천이솔강저,차이구유통계학의의(P＜0.01).극륭형성실험분석현시anti-miR-21세포적D0치(2.73Gy vs 3.60Gy)화Dq치(1.25Gy vs 2.75Gy)균저우대조조,차이구유통계학의의(P＜0.05).세포독성실험현시anti-miR-21세포재순박급불뇨밀정각개제도농도하세포존활솔균강저,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론:MiR-21영향식관린상상피암TE-1세포적생물학특성.억제miR-21표체후,강저료TE-1세포적증식、침습급천이능력,동시증가료기대방사급화학약물적민감성.MiR-21가능성위식관린암치료적잠재파점.