中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
1期
49-54
,共6页
结直肠癌%抗癌抑瘤方%奥沙利铂%卡培他滨
結直腸癌%抗癌抑瘤方%奧沙利鉑%卡培他濱
결직장암%항암억류방%오사리박%잡배타빈
colorectal cancer%anti-tumor agent%oxaliplatin%capecitabine
目的 探讨抗癌抑瘤方(太子参,白术,茯苓,厚朴,白头翁等)联合CapeOx方案(卡培他滨联合奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的协同增效作用.方法 入选97例晚期结直肠癌患者随机方法分为对照组(48例)和研究组(49例),两组接受CapeOx化疗,后者加服抗癌抑瘤方.结果 研究组49例晚期结直肠癌患者中完全缓解7例,部分缓解23例,总有效率61.2％;对照组48例患者中完全缓解3例,部分缓解15例,总有效率37.5％;两组差异有显著性(P＜0.05).研究组和对照组患者中位疾病无进展生存时间分别为11.2个月(95％ CI:8.9～13.5个月)、8.9个月(95％ CI:8.3～9.5个月),两组差异显著(P＜0.05).治疗后研究组患者在生活质量评分、疼痛评分、部分不良反应及血清癌胚抗原、糖链抗原199、基质金属蛋白酶-7、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2水平变化等方面占有优势,与对照组对比差异较显著(P＜0.05).结论 抗癌抑瘤方对CapeOx方案治疗晚期结直肠癌具有协同增效作用,能够延长患者生存时间,改善患者生活质量,减轻部分不良反应.
目的 探討抗癌抑瘤方(太子參,白術,茯苓,厚樸,白頭翁等)聯閤CapeOx方案(卡培他濱聯閤奧沙利鉑)治療晚期結直腸癌的協同增效作用.方法 入選97例晚期結直腸癌患者隨機方法分為對照組(48例)和研究組(49例),兩組接受CapeOx化療,後者加服抗癌抑瘤方.結果 研究組49例晚期結直腸癌患者中完全緩解7例,部分緩解23例,總有效率61.2％;對照組48例患者中完全緩解3例,部分緩解15例,總有效率37.5％;兩組差異有顯著性(P＜0.05).研究組和對照組患者中位疾病無進展生存時間分彆為11.2箇月(95％ CI:8.9～13.5箇月)、8.9箇月(95％ CI:8.3～9.5箇月),兩組差異顯著(P＜0.05).治療後研究組患者在生活質量評分、疼痛評分、部分不良反應及血清癌胚抗原、糖鏈抗原199、基質金屬蛋白酶-7、基質金屬蛋白酶組織抑製因子-2水平變化等方麵佔有優勢,與對照組對比差異較顯著(P＜0.05).結論 抗癌抑瘤方對CapeOx方案治療晚期結直腸癌具有協同增效作用,能夠延長患者生存時間,改善患者生活質量,減輕部分不良反應.
목적 탐토항암억류방(태자삼,백술,복령,후박,백두옹등)연합CapeOx방안(잡배타빈연합오사리박)치료만기결직장암적협동증효작용.방법 입선97례만기결직장암환자수궤방법분위대조조(48례)화연구조(49례),량조접수CapeOx화료,후자가복항암억류방.결과 연구조49례만기결직장암환자중완전완해7례,부분완해23례,총유효솔61.2％;대조조48례환자중완전완해3례,부분완해15례,총유효솔37.5％;량조차이유현저성(P＜0.05).연구조화대조조환자중위질병무진전생존시간분별위11.2개월(95％ CI:8.9～13.5개월)、8.9개월(95％ CI:8.3～9.5개월),량조차이현저(P＜0.05).치료후연구조환자재생활질량평분、동통평분、부분불량반응급혈청암배항원、당련항원199、기질금속단백매-7、기질금속단백매조직억제인자-2수평변화등방면점유우세,여대조조대비차이교현저(P＜0.05).결론 항암억류방대CapeOx방안치료만기결직장암구유협동증효작용,능구연장환자생존시간,개선환자생활질량,감경부분불량반응.
