中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
1期
120-123
,共4页
冯欣%周刚%王茜%登巴达吉
馮訢%週剛%王茜%登巴達吉
풍흔%주강%왕천%등파체길
槲皮素%山柰素%盐酸麻黄碱%五味甘露药浴颗粒%藏药
槲皮素%山柰素%鹽痠痳黃堿%五味甘露藥浴顆粒%藏藥
곡피소%산내소%염산마황감%오미감로약욕과립%장약
quercetin%kaempferol%ephedrine hydrochloride%Wuwei Ganlu Yaoyu Granules%Tibet medicine
目的 采用RP-HPLC法测定藏药五味甘露药浴颗粒(麻黄、刺柏、大籽蒿、水柏枝、烈香杜鹃)中槲皮素、山柰素和盐酸麻黄碱的量.方法 槲皮素、山柰素的测定,采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(20∶80);检测波长360 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.盐酸麻黄碱的测定,流动相为乙腈-0.092％磷酸溶液(含0.04％三乙胺和0.02％二正丁胺)(1.5∶98.5);检测波长为210 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 槲皮素、山柰素分别在0.0198～0.9900Lg (r=0.999 8)、0.0144～0.7212 μg (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.5％、99.3％,RSD分别为1.4％、1.6％(n=6).盐酸麻黄碱在0.016 592 ～0.248 9 μg(r=0.999 9)范围内线性良好.平均回收率为101.4％,RSD为1.4％(n=6).结论 本方法操作简单、结果准确,重复性好,可用于该药的质量控制.
目的 採用RP-HPLC法測定藏藥五味甘露藥浴顆粒(痳黃、刺柏、大籽蒿、水柏枝、烈香杜鵑)中槲皮素、山柰素和鹽痠痳黃堿的量.方法 槲皮素、山柰素的測定,採用Zorbax SB-C18色譜柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-0.2％燐痠溶液(20∶80);檢測波長360 nm;體積流量1.0 mL/min;柱溫30℃.鹽痠痳黃堿的測定,流動相為乙腈-0.092％燐痠溶液(含0.04％三乙胺和0.02％二正丁胺)(1.5∶98.5);檢測波長為210 nm;體積流量1.0 mL/min.結果 槲皮素、山柰素分彆在0.0198～0.9900Lg (r=0.999 8)、0.0144～0.7212 μg (r=0.9999)範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為97.5％、99.3％,RSD分彆為1.4％、1.6％(n=6).鹽痠痳黃堿在0.016 592 ～0.248 9 μg(r=0.999 9)範圍內線性良好.平均迴收率為101.4％,RSD為1.4％(n=6).結論 本方法操作簡單、結果準確,重複性好,可用于該藥的質量控製.
목적 채용RP-HPLC법측정장약오미감로약욕과립(마황、자백、대자호、수백지、렬향두견)중곡피소、산내소화염산마황감적량.방법 곡피소、산내소적측정,채용Zorbax SB-C18색보주(150 mm ×4.6 mm,5μm);류동상위을정-0.2％린산용액(20∶80);검측파장360 nm;체적류량1.0 mL/min;주온30℃.염산마황감적측정,류동상위을정-0.092％린산용액(함0.04％삼을알화0.02％이정정알)(1.5∶98.5);검측파장위210 nm;체적류량1.0 mL/min.결과 곡피소、산내소분별재0.0198～0.9900Lg (r=0.999 8)、0.0144～0.7212 μg (r=0.9999)범위내선성관계량호,평균회수솔분별위97.5％、99.3％,RSD분별위1.4％、1.6％(n=6).염산마황감재0.016 592 ～0.248 9 μg(r=0.999 9)범위내선성량호.평균회수솔위101.4％,RSD위1.4％(n=6).결론 본방법조작간단、결과준학,중복성호,가용우해약적질량공제.
