中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
1期
105-112
,共8页
向青%王小花%林慧%林婧%许文
嚮青%王小花%林慧%林婧%許文
향청%왕소화%림혜%림청%허문
银黄颗粒%高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱%HPLC-DAD%化学成分
銀黃顆粒%高效液相色譜串聯四級桿飛行時間質譜%HPLC-DAD%化學成分
은황과립%고효액상색보천련사급간비행시간질보%HPLC-DAD%화학성분
Yinhuang Granules%HPLC-Q-TOF-MS/MS%HPLC-DAD%constituent
目的 采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)快速鉴定银黄颗粒化学成分和HPLC-DAD法同时定量测定银黄颗粒中15种成分(獐牙菜苷、马钱苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素).方法 分析采用月旭Ultimate-XB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温30℃.飞行时间质谱,采用负离子模式扫描.二极管阵列检测器的检测波长为240、276、326 nm.结果 HPLC-Q-TOF-MS/MS法推断鉴定银黄颗粒中的44种成分,HPLC-DAD定量分析银黄颗粒中15种成分在考察的质量浓度范围内,与峰面积之间呈良好的线性关系(r ＞0.999 0);回收率均在97.3％ ～ 100.9％范围内,RSD为1.4％～2.8％.结论 通过HPLC-Q-TOF-MS/MS法和HPLC-DAD法鉴定银黄颗粒的化学成分优于HPLC法,尤其测定环烯醚萜苷类成分(獐牙菜苷、马钱苷)可为综合评价银黄制剂的质量提供参考.
目的 採用高效液相色譜串聯四極桿飛行時間質譜(HPLC-Q-TOF-MS/MS)快速鑒定銀黃顆粒化學成分和HPLC-DAD法同時定量測定銀黃顆粒中15種成分(獐牙菜苷、馬錢苷、新綠原痠、綠原痠、隱綠原痠、咖啡痠、蘆丁、異綠原痠B、異綠原痠A、異綠原痠C、野黃芩苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素).方法 分析採用月旭Ultimate-XB C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％甲痠水,梯度洗脫,體積流量0.8 mL/min,柱溫30℃.飛行時間質譜,採用負離子模式掃描.二極管陣列檢測器的檢測波長為240、276、326 nm.結果 HPLC-Q-TOF-MS/MS法推斷鑒定銀黃顆粒中的44種成分,HPLC-DAD定量分析銀黃顆粒中15種成分在攷察的質量濃度範圍內,與峰麵積之間呈良好的線性關繫(r ＞0.999 0);迴收率均在97.3％ ～ 100.9％範圍內,RSD為1.4％～2.8％.結論 通過HPLC-Q-TOF-MS/MS法和HPLC-DAD法鑒定銀黃顆粒的化學成分優于HPLC法,尤其測定環烯醚萜苷類成分(獐牙菜苷、馬錢苷)可為綜閤評價銀黃製劑的質量提供參攷.
목적 채용고효액상색보천련사겁간비행시간질보(HPLC-Q-TOF-MS/MS)쾌속감정은황과립화학성분화HPLC-DAD법동시정량측정은황과립중15충성분(장아채감、마전감、신록원산、록원산、은록원산、가배산、호정、이록원산B、이록원산A、이록원산C、야황금감、황금감、한황금감、황금소、한황금소).방법 분석채용월욱Ultimate-XB C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위을정-0.1％갑산수,제도세탈,체적류량0.8 mL/min,주온30℃.비행시간질보,채용부리자모식소묘.이겁관진렬검측기적검측파장위240、276、326 nm.결과 HPLC-Q-TOF-MS/MS법추단감정은황과립중적44충성분,HPLC-DAD정량분석은황과립중15충성분재고찰적질량농도범위내,여봉면적지간정량호적선성관계(r ＞0.999 0);회수솔균재97.3％ ～ 100.9％범위내,RSD위1.4％～2.8％.결론 통과HPLC-Q-TOF-MS/MS법화HPLC-DAD법감정은황과립적화학성분우우HPLC법,우기측정배희미첩감류성분(장아채감、마전감)가위종합평개은황제제적질량제공삼고.
