中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2015年
1期
160-164
,共5页
韩燕全%洪燕%李翔%李钰馨%汪永忠%夏伦祝
韓燕全%洪燕%李翔%李鈺馨%汪永忠%夏倫祝
한연전%홍연%리상%리옥형%왕영충%하륜축
中国药典%炮姜%姜酮%质量标准
中國藥典%砲薑%薑酮%質量標準
중국약전%포강%강동%질량표준
Chinese Pharmacopoeia%Paojiang (Zingiberis Rhizoma praeparatum)%zingerone%quality control standardization
目的 探讨《中国药典》2010年版中炮姜薄层鉴别和成分定量测定标准改进的可行性.方法 姜酮和6-姜辣素薄层鉴别以硅胶G薄层板为固定相,以石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯系统为展开剂;姜酮和6-姜辣素HPLC测定的色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长280 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 炮姜中姜酮和6-姜辣素的薄层鉴别斑点清晰,HPLC法可同时测定姜酮和6-姜辣素.与自制炮姜饮片相比,市售14份饮片中姜酮和6-姜辣素的量差异明显.结论 建议炮姜质量控制项下增加姜酮的定量测定,可控制以达不到含量限度的干姜仅轻微炮制即可满足炮姜的现有质量标准.
目的 探討《中國藥典》2010年版中砲薑薄層鑒彆和成分定量測定標準改進的可行性.方法 薑酮和6-薑辣素薄層鑒彆以硅膠G薄層闆為固定相,以石油醚-三氯甲烷-乙痠乙酯繫統為展開劑;薑酮和6-薑辣素HPLC測定的色譜柱為Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠,梯度洗脫,檢測波長280 nm,體積流量1.0 mL/min.結果 砲薑中薑酮和6-薑辣素的薄層鑒彆斑點清晰,HPLC法可同時測定薑酮和6-薑辣素.與自製砲薑飲片相比,市售14份飲片中薑酮和6-薑辣素的量差異明顯.結論 建議砲薑質量控製項下增加薑酮的定量測定,可控製以達不到含量限度的榦薑僅輕微砲製即可滿足砲薑的現有質量標準.
목적 탐토《중국약전》2010년판중포강박층감별화성분정량측정표준개진적가행성.방법 강동화6-강랄소박층감별이규효G박층판위고정상,이석유미-삼록갑완-을산을지계통위전개제;강동화6-강랄소HPLC측정적색보주위Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산,제도세탈,검측파장280 nm,체적류량1.0 mL/min.결과 포강중강동화6-강랄소적박층감별반점청석,HPLC법가동시측정강동화6-강랄소.여자제포강음편상비,시수14빈음편중강동화6-강랄소적량차이명현.결론 건의포강질량공제항하증가강동적정량측정,가공제이체불도함량한도적간강부경미포제즉가만족포강적현유질량표준.
