中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2014年
6期
1567-1571
,共5页
Ph染色体%急性淋巴细胞白血病%伊马替尼%免疫表形%治疗%预后
Ph染色體%急性淋巴細胞白血病%伊馬替尼%免疫錶形%治療%預後
Ph염색체%급성림파세포백혈병%이마체니%면역표형%치료%예후
Philadelphia chromosome%acute lymphoblastic leukemia%imatinib%immunephenotype%therapy%prognosis
本研究评价联合伊马替尼的和常规的化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的疗效及不良反应.回顾性分析了赣南医学院第一附属医院血液科2007年7月至2014年2月收治的32例Ph+ALL成年患者的临床资料,采用G显带技术或荧光原位杂交技术(FISH)对核型进行了分析,使用流式细胞仪检测了细胞表面的免疫标记,对比了联合伊马替尼化疗组与传统的常规化疗组之间的缓解期、生存期及不良反应.结果表明:32例Ph+ ALL患者均表达B细胞及造血干/祖细胞免疫学标记;伴髓系抗原表达21例,占65.6％;遗传学 分析显示,单纯Ph+ 27例,伴附加染色体异常5例.联用伊马替尼化疗组的DFS期为(14.3±4.7)个月,OS期为(22.6±6.8)个月;常规化疗组的DFS期为(7.2±2.9)个月,OS期为(10.7±3.8)个月.两组间的不良反应无明显差异.结论:Ph+ ALL成年患者免疫表型均为B细胞,表达造血干/祖细胞抗原,常伴有髓系抗原的表达;遗传学上伴有附加染色体异常;联用伊马替尼化疗能够在不显著增加相关副反应的基础上延长非移植患者缓解期及生存期.
本研究評價聯閤伊馬替尼的和常規的化療方案治療成人Ph染色體暘性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)的療效及不良反應.迴顧性分析瞭贛南醫學院第一附屬醫院血液科2007年7月至2014年2月收治的32例Ph+ALL成年患者的臨床資料,採用G顯帶技術或熒光原位雜交技術(FISH)對覈型進行瞭分析,使用流式細胞儀檢測瞭細胞錶麵的免疫標記,對比瞭聯閤伊馬替尼化療組與傳統的常規化療組之間的緩解期、生存期及不良反應.結果錶明:32例Ph+ ALL患者均錶達B細胞及造血榦/祖細胞免疫學標記;伴髓繫抗原錶達21例,佔65.6％;遺傳學 分析顯示,單純Ph+ 27例,伴附加染色體異常5例.聯用伊馬替尼化療組的DFS期為(14.3±4.7)箇月,OS期為(22.6±6.8)箇月;常規化療組的DFS期為(7.2±2.9)箇月,OS期為(10.7±3.8)箇月.兩組間的不良反應無明顯差異.結論:Ph+ ALL成年患者免疫錶型均為B細胞,錶達造血榦/祖細胞抗原,常伴有髓繫抗原的錶達;遺傳學上伴有附加染色體異常;聯用伊馬替尼化療能夠在不顯著增加相關副反應的基礎上延長非移植患者緩解期及生存期.
본연구평개연합이마체니적화상규적화료방안치료성인Ph염색체양성급성림파세포백혈병(Ph+ ALL)적료효급불량반응.회고성분석료공남의학원제일부속의원혈액과2007년7월지2014년2월수치적32례Ph+ALL성년환자적림상자료,채용G현대기술혹형광원위잡교기술(FISH)대핵형진행료분석,사용류식세포의검측료세포표면적면역표기,대비료연합이마체니화료조여전통적상규화료조지간적완해기、생존기급불량반응.결과표명:32례Ph+ ALL환자균표체B세포급조혈간/조세포면역학표기;반수계항원표체21례,점65.6％;유전학 분석현시,단순Ph+ 27례,반부가염색체이상5례.련용이마체니화료조적DFS기위(14.3±4.7)개월,OS기위(22.6±6.8)개월;상규화료조적DFS기위(7.2±2.9)개월,OS기위(10.7±3.8)개월.량조간적불량반응무명현차이.결론:Ph+ ALL성년환자면역표형균위B세포,표체조혈간/조세포항원,상반유수계항원적표체;유전학상반유부가염색체이상;련용이마체니화료능구재불현저증가상관부반응적기출상연장비이식환자완해기급생존기.
