合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2015年
1期
40-43,58
,共5页
黄晴菲%张盼%邹胜%赵立峰%朱槿%余洛汀
黃晴菲%張盼%鄒勝%趙立峰%硃槿%餘洛汀
황청비%장반%추성%조립봉%주근%여락정
氨基喹唑啉%合成%抗肿瘤活性
氨基喹唑啉%閤成%抗腫瘤活性
안기규서람%합성%항종류활성
aminoquinazoline%synthesis%anti-tumor activity
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物(5a～5c和6a ～6c),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征.初步的抗肿瘤活性测定结果表明,6-(4-甲酸甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人宫颈癌细胞HELA的抑制活性较好,其IC50分别为4.50μM和3.3 μM,优于阳性对照药Gefitinib.
以2-氰基-4-硝基苯胺為原料,設計併閤成瞭6箇新型的氨基喹唑啉類化閤物(5a～5c和6a ～6c),其結構經1H NMR,13C NMR和ESI-MS錶徵.初步的抗腫瘤活性測定結果錶明,6-(4-甲痠甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)對人乳腺癌細胞MDA-MB-231和人宮頸癌細胞HELA的抑製活性較好,其IC50分彆為4.50μM和3.3 μM,優于暘性對照藥Gefitinib.
이2-청기-4-초기분알위원료,설계병합성료6개신형적안기규서람류화합물(5a～5c화6a ～6c),기결구경1H NMR,13C NMR화ESI-MS표정.초보적항종류활성측정결과표명,6-(4-갑산갑지분갑선알기)-4-(4-갑기-3-삼불갑기분알기)규서람(5b)대인유선암세포MDA-MB-231화인궁경암세포HELA적억제활성교호,기IC50분별위4.50μM화3.3 μM,우우양성대조약Gefitinib.
