合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2015年
1期
23-26
,共4页
张腾%王征%侯宝龙%刘建利
張騰%王徵%侯寶龍%劉建利
장등%왕정%후보룡%류건리
Hantzsch反应%氨基酸%氨源%合成
Hantzsch反應%氨基痠%氨源%閤成
Hantzsch반응%안기산%안원%합성
Hantzsch reaction%amino acid%ammonia source%synthesis
首次研究了以苯丙氨酸(1)和氨基酸甲酯(1a～1f)作为Hatzsch反应中的氨源进行的反应.以1为氨源,与芳醛(2a～2c)和乙酰乙酸乙酯经脱氨反应生成4-取代-2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-1,4-二氢吡啶(3a～3f).以1a～1f为氨源,与间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯反应均生成烯酮中间体3-(3-硝基苯乙烯基)-乙酰乙酸乙酯(4).实验结果表明,1a ～ 1f不参与二氢吡啶的合成;烯胺结构是合成二氢吡啶的关键中间体;反应历程也可能是经过戊二酸二乙酯中间体完成的.
首次研究瞭以苯丙氨痠(1)和氨基痠甲酯(1a～1f)作為Hatzsch反應中的氨源進行的反應.以1為氨源,與芳醛(2a～2c)和乙酰乙痠乙酯經脫氨反應生成4-取代-2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基-1,4-二氫吡啶(3a～3f).以1a～1f為氨源,與間硝基苯甲醛和乙酰乙痠乙酯反應均生成烯酮中間體3-(3-硝基苯乙烯基)-乙酰乙痠乙酯(4).實驗結果錶明,1a ～ 1f不參與二氫吡啶的閤成;烯胺結構是閤成二氫吡啶的關鍵中間體;反應歷程也可能是經過戊二痠二乙酯中間體完成的.
수차연구료이분병안산(1)화안기산갑지(1a～1f)작위Hatzsch반응중적안원진행적반응.이1위안원,여방철(2a～2c)화을선을산을지경탈안반응생성4-취대-2,6-이갑기-3,5-이을양탄기-1,4-이경필정(3a～3f).이1a～1f위안원,여간초기분갑철화을선을산을지반응균생성희동중간체3-(3-초기분을희기)-을선을산을지(4).실험결과표명,1a ～ 1f불삼여이경필정적합성;희알결구시합성이경필정적관건중간체;반응역정야가능시경과무이산이을지중간체완성적.
