医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2015年
1期
51-53
,共3页
胡凤琪%崔龙%明静%袁海
鬍鳳琪%崔龍%明靜%袁海
호봉기%최룡%명정%원해
脂多糖%肾小管上皮细胞%表面活性蛋白A%白介素-8
脂多糖%腎小管上皮細胞%錶麵活性蛋白A%白介素-8
지다당%신소관상피세포%표면활성단백A%백개소-8
Lipopolysaccharide%Renal tubular epithelial cells%Surfactant protein A%IL-8
目的 探讨表面活性蛋白A(surfactant protein A,SP-A)不同亚型(SP-A1,SP-A2)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人近曲肾小管上皮细胞(HK-2)IL-8表达的影响.方法 体外培养HK-2细胞,分别转染SP-A1、SP-A2及阴性对照siRNA,实时定量PCR检测SP-A1及SP-A2 mRNA表达水平,并给予1μg/ml LPS刺激8h,ELISA观察转染不同siRNA后IL-8蛋白表达变化.结果 转染SP-A1、SP-A2 siRNA可分别显著下调转染SP-A1、SP-A2的mRNA表达水平(P<0.05);1μg/ml LPS刺激8h可引起HK-2细胞IL-8蛋白表达显著增加(P<0.05),低表达SP-A2可下调LPS诱导的IL-8表达(P<0.05).结论 LPS刺激下肾小管上皮细胞IL-8表达增加与SP-A2的表达有关,SP-A2可能在肾脏炎性反应中发挥重要作用.
目的 探討錶麵活性蛋白A(surfactant protein A,SP-A)不同亞型(SP-A1,SP-A2)對脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導的人近麯腎小管上皮細胞(HK-2)IL-8錶達的影響.方法 體外培養HK-2細胞,分彆轉染SP-A1、SP-A2及陰性對照siRNA,實時定量PCR檢測SP-A1及SP-A2 mRNA錶達水平,併給予1μg/ml LPS刺激8h,ELISA觀察轉染不同siRNA後IL-8蛋白錶達變化.結果 轉染SP-A1、SP-A2 siRNA可分彆顯著下調轉染SP-A1、SP-A2的mRNA錶達水平(P<0.05);1μg/ml LPS刺激8h可引起HK-2細胞IL-8蛋白錶達顯著增加(P<0.05),低錶達SP-A2可下調LPS誘導的IL-8錶達(P<0.05).結論 LPS刺激下腎小管上皮細胞IL-8錶達增加與SP-A2的錶達有關,SP-A2可能在腎髒炎性反應中髮揮重要作用.
목적 탐토표면활성단백A(surfactant protein A,SP-A)불동아형(SP-A1,SP-A2)대지다당(lipopolysaccharide,LPS)유도적인근곡신소관상피세포(HK-2)IL-8표체적영향.방법 체외배양HK-2세포,분별전염SP-A1、SP-A2급음성대조siRNA,실시정량PCR검측SP-A1급SP-A2 mRNA표체수평,병급여1μg/ml LPS자격8h,ELISA관찰전염불동siRNA후IL-8단백표체변화.결과 전염SP-A1、SP-A2 siRNA가분별현저하조전염SP-A1、SP-A2적mRNA표체수평(P<0.05);1μg/ml LPS자격8h가인기HK-2세포IL-8단백표체현저증가(P<0.05),저표체SP-A2가하조LPS유도적IL-8표체(P<0.05).결론 LPS자격하신소관상피세포IL-8표체증가여SP-A2적표체유관,SP-A2가능재신장염성반응중발휘중요작용.