广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
24期
3828-3831
,共4页
帖彦清%张明明%刘欣%孙海娟%宋光耀
帖彥清%張明明%劉訢%孫海娟%宋光耀
첩언청%장명명%류흔%손해연%송광요
LDLR基因%单核苷酸多态性%不稳定型心绞痛%遗传易感性
LDLR基因%單覈苷痠多態性%不穩定型心絞痛%遺傳易感性
LDLR기인%단핵감산다태성%불은정형심교통%유전역감성
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目的 探讨LDLR基因P505S突变与不稳定型心绞痛(UAP)的遗传易感性的关系.方法 确诊的UAP患者562例(男325例,女237例)作为观察组,同一时期正常体检者563例(男342例,女221例)作为对照组,利用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)并联合DNA直接测序技术,对两组的EDTA抗凝血LDLR基因P505S位点突变进行分型,按该位点等位基因C和T的出现分为CC、CT、TT基因型.采用多变量logistic回归分析统计该多态位点与UAP易感性的关系.检测所有研究对象的血脂水平.结果 观察组血脂指标中TC、TG、LDL-C水平明显高于对照组,而HDL-C则明显低于对照组;观察组的吸烟、饮酒及阳性家族史的比例均高于对照组(P＜0.05).CC、CT、TT基因型在观察组中的分布频率分别为65.7％、23.8％和10.5％,在对照组中分别是77.8％、19.2％和3.0％,两组间基因型频率分布差异有统计学意义(x2=18.453,P＜0.01).多因素分析显示,LDLR基因P505S突变位点T等位基因与UAP的遗传易感性明显相关(OR=7.48,95％ CI4.59 ～ 25.17,P＜0.01).结论 LDLR基因P505S突变位点与UAP患者遗传易感有关.
目的 探討LDLR基因P505S突變與不穩定型心絞痛(UAP)的遺傳易感性的關繫.方法 確診的UAP患者562例(男325例,女237例)作為觀察組,同一時期正常體檢者563例(男342例,女221例)作為對照組,利用聚閤酶鏈-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)併聯閤DNA直接測序技術,對兩組的EDTA抗凝血LDLR基因P505S位點突變進行分型,按該位點等位基因C和T的齣現分為CC、CT、TT基因型.採用多變量logistic迴歸分析統計該多態位點與UAP易感性的關繫.檢測所有研究對象的血脂水平.結果 觀察組血脂指標中TC、TG、LDL-C水平明顯高于對照組,而HDL-C則明顯低于對照組;觀察組的吸煙、飲酒及暘性傢族史的比例均高于對照組(P＜0.05).CC、CT、TT基因型在觀察組中的分佈頻率分彆為65.7％、23.8％和10.5％,在對照組中分彆是77.8％、19.2％和3.0％,兩組間基因型頻率分佈差異有統計學意義(x2=18.453,P＜0.01).多因素分析顯示,LDLR基因P505S突變位點T等位基因與UAP的遺傳易感性明顯相關(OR=7.48,95％ CI4.59 ～ 25.17,P＜0.01).結論 LDLR基因P505S突變位點與UAP患者遺傳易感有關.
목적 탐토LDLR기인P505S돌변여불은정형심교통(UAP)적유전역감성적관계.방법 학진적UAP환자562례(남325례,녀237례)작위관찰조,동일시기정상체검자563례(남342례,녀221례)작위대조조,이용취합매련-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)병연합DNA직접측서기술,대량조적EDTA항응혈LDLR기인P505S위점돌변진행분형,안해위점등위기인C화T적출현분위CC、CT、TT기인형.채용다변량logistic회귀분석통계해다태위점여UAP역감성적관계.검측소유연구대상적혈지수평.결과 관찰조혈지지표중TC、TG、LDL-C수평명현고우대조조,이HDL-C칙명현저우대조조;관찰조적흡연、음주급양성가족사적비례균고우대조조(P＜0.05).CC、CT、TT기인형재관찰조중적분포빈솔분별위65.7％、23.8％화10.5％,재대조조중분별시77.8％、19.2％화3.0％,량조간기인형빈솔분포차이유통계학의의(x2=18.453,P＜0.01).다인소분석현시,LDLR기인P505S돌변위점T등위기인여UAP적유전역감성명현상관(OR=7.48,95％ CI4.59 ～ 25.17,P＜0.01).결론 LDLR기인P505S돌변위점여UAP환자유전역감유관.
