广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
3613-3616
,共4页
唐碧%高大胜%侯秀杰%王洪巨%单锋
唐碧%高大勝%侯秀傑%王洪巨%單鋒
당벽%고대성%후수걸%왕홍거%단봉
二十二碳六烯酸%大鼠心房肌细胞%心房颤动%TASK-1
二十二碳六烯痠%大鼠心房肌細胞%心房顫動%TASK-1
이십이탄륙희산%대서심방기세포%심방전동%TASK-1
docosahexaenoic acid%rat atrial myocytes%atrial fibrillation%TASK-1
目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)在大鼠心房颤动(房颤)模型中的作用及其对双孔钾离子通道TASK-1表达的影响.方法 SD雄性大鼠分为4组:(1)对照组:每天注射等体积生理盐水;(2)DHA组:每天注射等体积DHA;(3)房颤组:每天给予乙酰胆碱+氯化钙混合液建立房颤模型;(4)房颤DHA组:每天先给予DHA,半小时后建立房颤模型,方法同房颤组.分别观察各组大鼠房颤发生时间和检测心房有效不应期(ERP);应用Western blot测定大鼠心房肌中TASK-1蛋白表达及RT-PCR测定大鼠心房肌中TASK-1 mRNA表达.结果 房颤DHA组较房颤组大鼠心房颤动出现时间明显推迟,稳定时间提前,分别为第3天和第1天出现,第8天[(22±5.0)s]比第10天[(35±5.3)s]稳定;每天房颤持续时间显著缩短,与对照组相比,房颤组ERP明显缩短[从(77.3±6.0)s到(60.4±4.3)s],与DHA组相比,房颤DHA组ERP显著缩短[从(90.8±3.4)s到(82.4±5.7)s];与对照组相比,DHA组TASK-1 mRNA和蛋白表达降低,房颤组及房颤DHA组TASK-1 mRNA和蛋白表达水平升高;与房颤组相比,DHA组及房颤DHA组TASK-1 mRNA和蛋白表达降低.结论 DHA具有抗房颤作用,其机制可能与下调双孔钾离子通道TASK-1蛋白表达有关.
目的 探討二十二碳六烯痠(DHA)在大鼠心房顫動(房顫)模型中的作用及其對雙孔鉀離子通道TASK-1錶達的影響.方法 SD雄性大鼠分為4組:(1)對照組:每天註射等體積生理鹽水;(2)DHA組:每天註射等體積DHA;(3)房顫組:每天給予乙酰膽堿+氯化鈣混閤液建立房顫模型;(4)房顫DHA組:每天先給予DHA,半小時後建立房顫模型,方法同房顫組.分彆觀察各組大鼠房顫髮生時間和檢測心房有效不應期(ERP);應用Western blot測定大鼠心房肌中TASK-1蛋白錶達及RT-PCR測定大鼠心房肌中TASK-1 mRNA錶達.結果 房顫DHA組較房顫組大鼠心房顫動齣現時間明顯推遲,穩定時間提前,分彆為第3天和第1天齣現,第8天[(22±5.0)s]比第10天[(35±5.3)s]穩定;每天房顫持續時間顯著縮短,與對照組相比,房顫組ERP明顯縮短[從(77.3±6.0)s到(60.4±4.3)s],與DHA組相比,房顫DHA組ERP顯著縮短[從(90.8±3.4)s到(82.4±5.7)s];與對照組相比,DHA組TASK-1 mRNA和蛋白錶達降低,房顫組及房顫DHA組TASK-1 mRNA和蛋白錶達水平升高;與房顫組相比,DHA組及房顫DHA組TASK-1 mRNA和蛋白錶達降低.結論 DHA具有抗房顫作用,其機製可能與下調雙孔鉀離子通道TASK-1蛋白錶達有關.
목적 탐토이십이탄륙희산(DHA)재대서심방전동(방전)모형중적작용급기대쌍공갑리자통도TASK-1표체적영향.방법 SD웅성대서분위4조:(1)대조조:매천주사등체적생리염수;(2)DHA조:매천주사등체적DHA;(3)방전조:매천급여을선담감+록화개혼합액건립방전모형;(4)방전DHA조:매천선급여DHA,반소시후건립방전모형,방법동방전조.분별관찰각조대서방전발생시간화검측심방유효불응기(ERP);응용Western blot측정대서심방기중TASK-1단백표체급RT-PCR측정대서심방기중TASK-1 mRNA표체.결과 방전DHA조교방전조대서심방전동출현시간명현추지,은정시간제전,분별위제3천화제1천출현,제8천[(22±5.0)s]비제10천[(35±5.3)s]은정;매천방전지속시간현저축단,여대조조상비,방전조ERP명현축단[종(77.3±6.0)s도(60.4±4.3)s],여DHA조상비,방전DHA조ERP현저축단[종(90.8±3.4)s도(82.4±5.7)s];여대조조상비,DHA조TASK-1 mRNA화단백표체강저,방전조급방전DHA조TASK-1 mRNA화단백표체수평승고;여방전조상비,DHA조급방전DHA조TASK-1 mRNA화단백표체강저.결론 DHA구유항방전작용,기궤제가능여하조쌍공갑리자통도TASK-1단백표체유관.
