广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
3620-3622
,共3页
李芳%宝东艳%胡真真%罗启%崔红%张琳
李芳%寶東豔%鬍真真%囉啟%崔紅%張琳
리방%보동염%호진진%라계%최홍%장림
葛根素%卡那霉素%耳蜗%NF-κB
葛根素%卡那黴素%耳蝸%NF-κB
갈근소%잡나매소%이와%NF-κB
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目的 通过制备卡那霉素(KM)耳中毒模型,观察葛根素对KM耳中毒小鼠耳蜗NF-κB p50活性的影响,探讨葛根素对KM耳毒性发挥防护作用的机制.方法 BALB/c小鼠随机分成4组:正常对照组、KM组、KM+葛根素组及葛根素组.KM组:皮下注射新鲜配制KM 750 mg/kg,2次/d;KM+葛根素组:皮下注射KM 750mg/kg,2次/d,同时腹腔注射葛根素200 mg/(kg·d);葛根素组:腹腔注射葛根素200 mg/(kg·d);正常对照组:每天腹腔注射等量生理盐水.各组动物均连续注射2周,用药期间每天监测体重以调整药量.各组小鼠于用药前及停药后分别测试听脑干反应(ABR)以进行正常BALB/c小鼠的筛选及听力损伤后听阈的测定.停药后测试完ABR后,采用免疫组织化学染色检测各组NF-κB p50的表达水平.结果 KM组连续用药14 d后,不同频率的ABR阈值和NF-κB p50的活性明显提高,而且与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);KM+葛根素组虽然用药后不同频率的ABR阈值和NF-κB p50的活性也比正常对照组高,但较KM组明显降低;正常对照组和葛根素组在整个用药期间不同频率的ABR阈值和NF-κB p50的活性无明显变化(P＞0.05).结论 NF-κB p50参与了KM的耳毒性,葛根素通过下调NF-κB p50进而拮抗KM的耳毒性.
目的 通過製備卡那黴素(KM)耳中毒模型,觀察葛根素對KM耳中毒小鼠耳蝸NF-κB p50活性的影響,探討葛根素對KM耳毒性髮揮防護作用的機製.方法 BALB/c小鼠隨機分成4組:正常對照組、KM組、KM+葛根素組及葛根素組.KM組:皮下註射新鮮配製KM 750 mg/kg,2次/d;KM+葛根素組:皮下註射KM 750mg/kg,2次/d,同時腹腔註射葛根素200 mg/(kg·d);葛根素組:腹腔註射葛根素200 mg/(kg·d);正常對照組:每天腹腔註射等量生理鹽水.各組動物均連續註射2週,用藥期間每天鑑測體重以調整藥量.各組小鼠于用藥前及停藥後分彆測試聽腦榦反應(ABR)以進行正常BALB/c小鼠的篩選及聽力損傷後聽閾的測定.停藥後測試完ABR後,採用免疫組織化學染色檢測各組NF-κB p50的錶達水平.結果 KM組連續用藥14 d後,不同頻率的ABR閾值和NF-κB p50的活性明顯提高,而且與正常對照組比較,差異有統計學意義(P＜0.01);KM+葛根素組雖然用藥後不同頻率的ABR閾值和NF-κB p50的活性也比正常對照組高,但較KM組明顯降低;正常對照組和葛根素組在整箇用藥期間不同頻率的ABR閾值和NF-κB p50的活性無明顯變化(P＞0.05).結論 NF-κB p50參與瞭KM的耳毒性,葛根素通過下調NF-κB p50進而拮抗KM的耳毒性.
목적 통과제비잡나매소(KM)이중독모형,관찰갈근소대KM이중독소서이와NF-κB p50활성적영향,탐토갈근소대KM이독성발휘방호작용적궤제.방법 BALB/c소서수궤분성4조:정상대조조、KM조、KM+갈근소조급갈근소조.KM조:피하주사신선배제KM 750 mg/kg,2차/d;KM+갈근소조:피하주사KM 750mg/kg,2차/d,동시복강주사갈근소200 mg/(kg·d);갈근소조:복강주사갈근소200 mg/(kg·d);정상대조조:매천복강주사등량생리염수.각조동물균련속주사2주,용약기간매천감측체중이조정약량.각조소서우용약전급정약후분별측시은뇌간반응(ABR)이진행정상BALB/c소서적사선급은력손상후은역적측정.정약후측시완ABR후,채용면역조직화학염색검측각조NF-κB p50적표체수평.결과 KM조련속용약14 d후,불동빈솔적ABR역치화NF-κB p50적활성명현제고,이차여정상대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.01);KM+갈근소조수연용약후불동빈솔적ABR역치화NF-κB p50적활성야비정상대조조고,단교KM조명현강저;정상대조조화갈근소조재정개용약기간불동빈솔적ABR역치화NF-κB p50적활성무명현변화(P＞0.05).결론 NF-κB p50삼여료KM적이독성,갈근소통과하조NF-κB p50진이길항KM적이독성.
