临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2015年
2期
145-147
,共3页
吴继颖%赵芳%马建华%范进婷%冯雅青
吳繼穎%趙芳%馬建華%範進婷%馮雅青
오계영%조방%마건화%범진정%풍아청
白血病%非淋巴细胞%急性%基因%NPM1%DNA 突变分析
白血病%非淋巴細胞%急性%基因%NPM1%DNA 突變分析
백혈병%비림파세포%급성%기인%NPM1%DNA 돌변분석
目的：研究伴有核仁磷酸蛋白（NPM1）基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法：采用 PCR -毛细管电泳法对67例初发急性髓系白血病（AML）患者进行 NPM1基因突变检测。结果：NPM1突变阳性占所有 AML 患者的10.4%，占核型正常AML的26.1%。7例NPM1突变阳性和60例NPM1突变阴性患者相比，初发时血小板（54×109/ L 和27.5×109/ L，P ﹤0.01）、AML - M5比例（57.1%和23.3%，P ﹤0.01）、染色体核型正常比例（85.7%和28.3%，P ﹤0.01）、CD34阳性比例（28.6%和63.3%，P ﹤0.01）、伴有特殊融合基因患者的比例（0和48.3%，P ﹤0.01）、伴有 FLT3- ITD 突变阳性患者的比例（28.6%和 8.3%，P ﹤0.01）等指标差异均有统计学意义。而在初发时中位年龄、性别比例、白细胞数、骨髓原始细胞比例和完全缓解率方面差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论：对发病时血小板计数不低和核型正常 AML 患者检测 NPM1基因突变，有利于预后评估和指导治疗。
目的：研究伴有覈仁燐痠蛋白（NPM1）基因突變急性髓繫白血病患者的臨床特點。方法：採用 PCR -毛細管電泳法對67例初髮急性髓繫白血病（AML）患者進行 NPM1基因突變檢測。結果：NPM1突變暘性佔所有 AML 患者的10.4%，佔覈型正常AML的26.1%。7例NPM1突變暘性和60例NPM1突變陰性患者相比，初髮時血小闆（54×109/ L 和27.5×109/ L，P ﹤0.01）、AML - M5比例（57.1%和23.3%，P ﹤0.01）、染色體覈型正常比例（85.7%和28.3%，P ﹤0.01）、CD34暘性比例（28.6%和63.3%，P ﹤0.01）、伴有特殊融閤基因患者的比例（0和48.3%，P ﹤0.01）、伴有 FLT3- ITD 突變暘性患者的比例（28.6%和 8.3%，P ﹤0.01）等指標差異均有統計學意義。而在初髮時中位年齡、性彆比例、白細胞數、骨髓原始細胞比例和完全緩解率方麵差異無統計學意義（P ﹥0.05）。結論：對髮病時血小闆計數不低和覈型正常 AML 患者檢測 NPM1基因突變，有利于預後評估和指導治療。
목적：연구반유핵인린산단백（NPM1）기인돌변급성수계백혈병환자적림상특점。방법：채용 PCR -모세관전영법대67례초발급성수계백혈병（AML）환자진행 NPM1기인돌변검측。결과：NPM1돌변양성점소유 AML 환자적10.4%，점핵형정상AML적26.1%。7례NPM1돌변양성화60례NPM1돌변음성환자상비，초발시혈소판（54×109/ L 화27.5×109/ L，P ﹤0.01）、AML - M5비례（57.1%화23.3%，P ﹤0.01）、염색체핵형정상비례（85.7%화28.3%，P ﹤0.01）、CD34양성비례（28.6%화63.3%，P ﹤0.01）、반유특수융합기인환자적비례（0화48.3%，P ﹤0.01）、반유 FLT3- ITD 돌변양성환자적비례（28.6%화 8.3%，P ﹤0.01）등지표차이균유통계학의의。이재초발시중위년령、성별비례、백세포수、골수원시세포비례화완전완해솔방면차이무통계학의의（P ﹥0.05）。결론：대발병시혈소판계수불저화핵형정상 AML 환자검측 NPM1기인돌변，유리우예후평고화지도치료。
