CAJ | 학술논문

目的：探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT val158met）基因多态性和首发精神分裂症的发病、认知功能及其疾病严重程度的相关性。方法采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR －RFLP）技术对110例首发精神分裂症患者（病例组）和111例健康志愿者（对照组）COMT 基因多态性进行检测，并选用连线测验（TMT）、韦氏记忆测验（WMS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）对其认知功能进行评定。结果（1）病例组的 G／G、G／A、A／A 基因型及 G、A 等位基因频率与对照组的差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。（2）代表3个基因型的认知差异无统计学意义；但是其精神分裂症症状差异有统计学意义。对阳性量表总分，高活性 G／G 与 G／A、低活性A／A 差异有统计学意义（P ＝0．000，P ＝0．024），对 N 总分，A／A 与 G／G 与 G／A 差异有统计学意义（P ＝0．021，P ＝0．028）；对 G 总分，G／G 与 G／A、A／A 差异有统计学意义（P ＝0．000，P ＝0．000）；对 PANASS 总分，G／G 与 G／A、A／A 差异有统计学意义（P ＝0．000）。结论COMT val158me 基因多态性与精神分裂症的症状的严重程度存在明显相关性，但与精神分裂症的发生及其认知功能无明显关联性。
목적：탐토인다분알양위갑기전이매（COMT val158met）기인다태성화수발정신분렬증적발병、인지공능급기질병엄중정도적상관성。방법채용취합매련반응－한제성편단장도다태성（PCR －RFLP）기술대110례수발정신분렬증환자（병례조）화111례건강지원자（대조조）COMT 기인다태성진행검측，병선용련선측험（TMT）、위씨기억측험（WMS）、위사강성잡편분류측험（WCST）대기인지공능진행평정。결과（1）병례조적 G／G、G／A、A／A 기인형급 G、A 등위기인빈솔여대조조적차이무통계학의의（균 P ＞0．05）。（2）대표3개기인형적인지차이무통계학의의；단시기정신분렬증증상차이유통계학의의。대양성량표총분，고활성 G／G 여 G／A、저활성A／A 차이유통계학의의（P ＝0．000，P ＝0．024），대 N 총분，A／A 여 G／G 여 G／A 차이유통계학의의（P ＝0．021，P ＝0．028）；대 G 총분，G／G 여 G／A、A／A 차이유통계학의의（P ＝0．000，P ＝0．000）；대 PANASS 총분，G／G 여 G／A、A／A 차이유통계학의의（P ＝0．000）。결론COMT val158me 기인다태성여정신분렬증적증상적엄중정도존재명현상관성，단여정신분렬증적발생급기인지공능무명현관련성。