广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2015年
1期
74-76
,共3页
梁锡堂%高雪平%王维
樑錫堂%高雪平%王維
량석당%고설평%왕유
非小细胞肺癌%Delta 样配体 4%增殖%侵袭
非小細胞肺癌%Delta 樣配體 4%增殖%侵襲
비소세포폐암%Delta 양배체 4%증식%침습
目的:探讨非小细胞肺癌组织中 Delta 样配体4(DLL4)的表达及与增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白 D1(CyclinD1)、侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP -9表达的关系及临床意义。方法对68例非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织石蜡标本进行免疫组化(SP)染色,检测 DLL4的表达,同时检测 PCNA、CyclinD1、MMP -2、MMP -9的表达并进行相关分析,分析 DLL4与之的关系。结果非小细胞肺癌组织中 DLL4、PCNA、CyclinD1、MMP -2、MMP -9与正常肺组织相比均明显增强(均 P <0.05);DLL4蛋白表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移情况有关(均 P <0.05)。相关分析显示,DLL4与 PCNA、CyclinD1、MMP -2表达均呈正相关(均 P <0.05)。结论非小细胞肺癌组织中 DLL4存在过表达,且随肿瘤进展而进一步增强。DLL4参与非小细胞肺癌进展的机制在于 DLL4可能通过调节 PCNA、CyclinD1、MMP -2表达而增强肿瘤细胞的增殖侵袭能力促进非小细胞肺癌进展。
目的:探討非小細胞肺癌組織中 Delta 樣配體4(DLL4)的錶達及與增殖相關蛋白增殖細胞覈抗原(PCNA)、細胞週期蛋白 D1(CyclinD1)、侵襲相關蛋白基質金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP -9錶達的關繫及臨床意義。方法對68例非小細胞肺癌組織及癌徬正常肺組織石蠟標本進行免疫組化(SP)染色,檢測 DLL4的錶達,同時檢測 PCNA、CyclinD1、MMP -2、MMP -9的錶達併進行相關分析,分析 DLL4與之的關繫。結果非小細胞肺癌組織中 DLL4、PCNA、CyclinD1、MMP -2、MMP -9與正常肺組織相比均明顯增彊(均 P <0.05);DLL4蛋白錶達與腫瘤分化程度、臨床分期、淋巴結轉移情況有關(均 P <0.05)。相關分析顯示,DLL4與 PCNA、CyclinD1、MMP -2錶達均呈正相關(均 P <0.05)。結論非小細胞肺癌組織中 DLL4存在過錶達,且隨腫瘤進展而進一步增彊。DLL4參與非小細胞肺癌進展的機製在于 DLL4可能通過調節 PCNA、CyclinD1、MMP -2錶達而增彊腫瘤細胞的增殖侵襲能力促進非小細胞肺癌進展。
목적:탐토비소세포폐암조직중 Delta 양배체4(DLL4)적표체급여증식상관단백증식세포핵항원(PCNA)、세포주기단백 D1(CyclinD1)、침습상관단백기질금속단백매(MMP)-2、MMP -9표체적관계급림상의의。방법대68례비소세포폐암조직급암방정상폐조직석사표본진행면역조화(SP)염색,검측 DLL4적표체,동시검측 PCNA、CyclinD1、MMP -2、MMP -9적표체병진행상관분석,분석 DLL4여지적관계。결과비소세포폐암조직중 DLL4、PCNA、CyclinD1、MMP -2、MMP -9여정상폐조직상비균명현증강(균 P <0.05);DLL4단백표체여종류분화정도、림상분기、림파결전이정황유관(균 P <0.05)。상관분석현시,DLL4여 PCNA、CyclinD1、MMP -2표체균정정상관(균 P <0.05)。결론비소세포폐암조직중 DLL4존재과표체,차수종류진전이진일보증강。DLL4삼여비소세포폐암진전적궤제재우 DLL4가능통과조절 PCNA、CyclinD1、MMP -2표체이증강종류세포적증식침습능력촉진비소세포폐암진전。