CAJ | 학술논문

目的：了解白假丝酵母菌吡咯类药物相关耐药基因的突变和表达情况。方法采用裂解法提取白假丝酵母菌 DNA，扩增 ERG11基因后测序，选取3种吡咯类药物（氟康唑、酮康唑、咪康唑）均耐药的全耐药菌株DNA 片段进行 TA 克隆；利用荧光定量 PCR 技术对 CDR1、CDR2、MDR1基因表达的 mRNA 进行相对定量，比较耐药株与敏感株表达水平的差异。结果37株耐吡咯类白假丝酵母菌中，ERG11存在41个碱基突变位点，其中20个同义突变，21个错义突变，发现新变异：N12I、Y13F、S16F、V36F、V51L、G129E、T123I、E194K、K344N、E517G、V234A；CDR1基因2－ΔΔCt值敏感株为1．09±0．27，耐药株为1．46±0．24，两者比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；敏感株与耐药株间 CDR2和 MDR1基因的表达水平比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论白假丝酵母菌耐药机制较为复杂，可能与 ERG11某些位点突变导致的氨基酸变异和 CDR1高表达有关，CDR2和 MDR1表达与耐药关系有待进一步研究。
목적：료해백가사효모균필각류약물상관내약기인적돌변화표체정황。방법채용렬해법제취백가사효모균 DNA，확증 ERG11기인후측서，선취3충필각류약물（불강서、동강서、미강서）균내약적전내약균주DNA 편단진행 TA 극륭；이용형광정량 PCR 기술대 CDR1、CDR2、MDR1기인표체적 mRNA 진행상대정량，비교내약주여민감주표체수평적차이。결과37주내필각류백가사효모균중，ERG11존재41개감기돌변위점，기중20개동의돌변，21개착의돌변，발현신변이：N12I、Y13F、S16F、V36F、V51L、G129E、T123I、E194K、K344N、E517G、V234A；CDR1기인2－ΔΔCt치민감주위1．09±0．27，내약주위1．46±0．24，량자비교차이유통계학의의（P ＜0．05）；민감주여내약주간 CDR2화 MDR1기인적표체수평비교차이무통계학의의（P ＞0．05）。결론백가사효모균내약궤제교위복잡，가능여 ERG11모사위점돌변도치적안기산변이화 CDR1고표체유관，CDR2화 MDR1표체여내약관계유대진일보연구。