实用肝脏病杂志
實用肝髒病雜誌
실용간장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2015年
1期
67-70
,共4页
肝纤维化%反义RNA%质粒%转化生长因子β%基质蛋白酶组织抑制因子
肝纖維化%反義RNA%質粒%轉化生長因子β%基質蛋白酶組織抑製因子
간섬유화%반의RNA%질립%전화생장인자β%기질단백매조직억제인자
Liver fibrosis%Antisense RNA%Plasmids%Transforming growth factor β receptor%Tissue inhibitor of matrix metalloproteinases
目的：观察转化生长因子βI型受体（TβRI）反义RNA联合TIMP-1反义RNA对实验性肝纤维化的影响。方法构建TβRI和TIMP-1反义RNA真核细胞表达质粒，共同导入实验性肝纤维化大鼠体内；应用免疫印记技术检测实验大鼠肝组织TIMP-1、TβRI和MMP-13蛋白表达水平。结果正常对照组、反义TβRI组、反义TIMP-1组、联合治疗组、空质粒组和模型组动物肝组织TIMP-1蛋白相对表达量分别为（23.6±2.8）、（57.96±3.8）、（62.3±2.8）、（34.2±2.8）、（279.2±29.8）和（287.3±23.7），TβRI蛋白的相对表达量分别为（56.2±2.7）、（70.5.±1.8）、（77.0±1.7）、（60.6±2.2）、（232.0±19.4）和（241.0±18.3），MMP-13蛋白相对表达量分别为（17.84±2.3）、（36.2±3.7）、（41.3±2.4）、（28.6±2.0），（127.3±1.2）和（118.5±2.5），与正常对照组及空质粒组比，反义TβRI组、联合治疗组和反义TIMP-1组TβRI、TIMP-1和MMP-13蛋白表达明显减少(P<0.05),但空质粒组与模型组比无显著性差异。结论TβRI 和TIMP-1 反义RNA 能有效抑制TβRI、TIMP-1 和MMP-13 蛋白表达，两者联合应用可产生叠加效应。
目的：觀察轉化生長因子βI型受體（TβRI）反義RNA聯閤TIMP-1反義RNA對實驗性肝纖維化的影響。方法構建TβRI和TIMP-1反義RNA真覈細胞錶達質粒，共同導入實驗性肝纖維化大鼠體內；應用免疫印記技術檢測實驗大鼠肝組織TIMP-1、TβRI和MMP-13蛋白錶達水平。結果正常對照組、反義TβRI組、反義TIMP-1組、聯閤治療組、空質粒組和模型組動物肝組織TIMP-1蛋白相對錶達量分彆為（23.6±2.8）、（57.96±3.8）、（62.3±2.8）、（34.2±2.8）、（279.2±29.8）和（287.3±23.7），TβRI蛋白的相對錶達量分彆為（56.2±2.7）、（70.5.±1.8）、（77.0±1.7）、（60.6±2.2）、（232.0±19.4）和（241.0±18.3），MMP-13蛋白相對錶達量分彆為（17.84±2.3）、（36.2±3.7）、（41.3±2.4）、（28.6±2.0），（127.3±1.2）和（118.5±2.5），與正常對照組及空質粒組比，反義TβRI組、聯閤治療組和反義TIMP-1組TβRI、TIMP-1和MMP-13蛋白錶達明顯減少(P<0.05),但空質粒組與模型組比無顯著性差異。結論TβRI 和TIMP-1 反義RNA 能有效抑製TβRI、TIMP-1 和MMP-13 蛋白錶達，兩者聯閤應用可產生疊加效應。
목적：관찰전화생장인자βI형수체（TβRI）반의RNA연합TIMP-1반의RNA대실험성간섬유화적영향。방법구건TβRI화TIMP-1반의RNA진핵세포표체질립，공동도입실험성간섬유화대서체내；응용면역인기기술검측실험대서간조직TIMP-1、TβRI화MMP-13단백표체수평。결과정상대조조、반의TβRI조、반의TIMP-1조、연합치료조、공질립조화모형조동물간조직TIMP-1단백상대표체량분별위（23.6±2.8）、（57.96±3.8）、（62.3±2.8）、（34.2±2.8）、（279.2±29.8）화（287.3±23.7），TβRI단백적상대표체량분별위（56.2±2.7）、（70.5.±1.8）、（77.0±1.7）、（60.6±2.2）、（232.0±19.4）화（241.0±18.3），MMP-13단백상대표체량분별위（17.84±2.3）、（36.2±3.7）、（41.3±2.4）、（28.6±2.0），（127.3±1.2）화（118.5±2.5），여정상대조조급공질립조비，반의TβRI조、연합치료조화반의TIMP-1조TβRI、TIMP-1화MMP-13단백표체명현감소(P<0.05),단공질립조여모형조비무현저성차이。결론TβRI 화TIMP-1 반의RNA 능유효억제TβRI、TIMP-1 화MMP-13 단백표체，량자연합응용가산생첩가효응。
Objective To observe the effects of transforming growth factor β type I receptor (TβRI) anti-sense RNA and tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP-1) antisense RNA on experimental liver fibrosis in rats. Methods TβRI and TIMP-1 antisense RNA eukaryotic expression plasmids were constructed and transfected into experimental rats with hepatic fibrosis. The impacts of TβRI and TIMP-1 antisense RNA on TIMP-1,TβRI and MMP-13 expression were detected by Western blot. Results The relative expressions of TIMP-1 protein in normal control group,antisense TβRI group,antisense TIMP-1 group,combinational group,plasmid group and model group were (23.6±2.8),(57.96±3.8),(62.3±2.8),(34.2±2.8),(279.2±29.8)and (287.3±23.7),respectively;the relative expressions of TβRI in each groups were (56.2 ±2.7),(70.5. ±1.8),(77.0 ±1.7),(60.6 ±2.2),(232.0 ±19.4) and(241.0±18.3),respectively;and the relative expressions of MMP-13 were (17.84±2.3),(36.2±3.7),(41.3±2.4), (28.6±2.0),(127.3±1.2)and (118.5±2.5),respectively. The relative expressions of TβRI,TIMP-1 and MMP-13 in antisense TβRI group, antisense TIMP-1 group and combinational group were significantly decreased compared with normal control group and plasmid group(P<0.05),while there was no significantly differences between plasmid and model group. Conclusions Antisense TβRI RNA and antisense TIMP-1 RNA can both inhibit the expres-sions of TβRI,TIMP-1 and MMP-13 protein effectively,and their combination can improve the inhibiting effects.
