复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2015年
1期
77-83
,共7页
王翠%何崇儒%吴礼杨%钟扬%孙庆文
王翠%何崇儒%吳禮楊%鐘颺%孫慶文
왕취%하숭유%오례양%종양%손경문
股骨头坏死(ONFH)%Burkitt淋巴瘤(BL)%共培养%Raji细胞
股骨頭壞死(ONFH)%Burkitt淋巴瘤(BL)%共培養%Raji細胞
고골두배사(ONFH)%Burkitt림파류(BL)%공배양%Raji세포
osteonecrosis of the femeral head (ONFH)%Burkitt lymphoma (BL)%co-culture%Raji cell
目的 研究股骨头坏死(osteonecrosis of the femeral head,ONFH)患者滑膜组织来源的类成纤维细胞对人Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL) Raji细胞株增殖的影响.方法 首先分离和培养来自ONFH患者滑膜组织的原代类成纤维细胞,随后将其与Raji细胞共培养;用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测Raji细胞的增殖情况;用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测Raji细胞中P53、P21及CD9基因的表达水平.结果 ONFH滑膜来源的细胞为贴壁的类成纤维细胞.共培养组中的Raji细胞增殖速率显著高于单独培养组(只培养Raji细胞).相对于单独培养组,共培养24 h后,P53、P21及CD9的表达量分别为0.82(P＜0.05)、1.75(P＜0.05)及1.99(P＜0.05),48 h后,则分别为0.72(P＜0.05)、1.03及0.56(P＜0.05).结论 在共培养条件下,ONFH患者滑膜组织来源的类成纤维细胞可能通过调控Raji细胞中P53、P21及CD9的表达来促进Raji细胞的增殖.
目的 研究股骨頭壞死(osteonecrosis of the femeral head,ONFH)患者滑膜組織來源的類成纖維細胞對人Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL) Raji細胞株增殖的影響.方法 首先分離和培養來自ONFH患者滑膜組織的原代類成纖維細胞,隨後將其與Raji細胞共培養;用細胞計數試劑盒(CCK-8)檢測Raji細胞的增殖情況;用實時定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)檢測Raji細胞中P53、P21及CD9基因的錶達水平.結果 ONFH滑膜來源的細胞為貼壁的類成纖維細胞.共培養組中的Raji細胞增殖速率顯著高于單獨培養組(隻培養Raji細胞).相對于單獨培養組,共培養24 h後,P53、P21及CD9的錶達量分彆為0.82(P＜0.05)、1.75(P＜0.05)及1.99(P＜0.05),48 h後,則分彆為0.72(P＜0.05)、1.03及0.56(P＜0.05).結論 在共培養條件下,ONFH患者滑膜組織來源的類成纖維細胞可能通過調控Raji細胞中P53、P21及CD9的錶達來促進Raji細胞的增殖.
목적 연구고골두배사(osteonecrosis of the femeral head,ONFH)환자활막조직래원적류성섬유세포대인Burkitt림파류(Burkitt lymphoma,BL) Raji세포주증식적영향.방법 수선분리화배양래자ONFH환자활막조직적원대류성섬유세포,수후장기여Raji세포공배양;용세포계수시제합(CCK-8)검측Raji세포적증식정황;용실시정량PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)검측Raji세포중P53、P21급CD9기인적표체수평.결과 ONFH활막래원적세포위첩벽적류성섬유세포.공배양조중적Raji세포증식속솔현저고우단독배양조(지배양Raji세포).상대우단독배양조,공배양24 h후,P53、P21급CD9적표체량분별위0.82(P＜0.05)、1.75(P＜0.05)급1.99(P＜0.05),48 h후,칙분별위0.72(P＜0.05)、1.03급0.56(P＜0.05).결론 재공배양조건하,ONFH환자활막조직래원적류성섬유세포가능통과조공Raji세포중P53、P21급CD9적표체래촉진Raji세포적증식.
