中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2015年
1期
11-14
,共4页
沈旭楠%刘晨%陈佩东%丁安伟
瀋旭楠%劉晨%陳珮東%丁安偉
침욱남%류신%진패동%정안위
蒲黄生品复方%蒲黄炭品复方%血小板聚集率%血栓素B2%6-酮-前列腺素
蒲黃生品複方%蒲黃炭品複方%血小闆聚集率%血栓素B2%6-酮-前列腺素
포황생품복방%포황탄품복방%혈소판취집솔%혈전소B2%6-동-전렬선소
目的:考察蒲黄、蒲黄炭分别与五灵脂配伍对血瘀模型大鼠血小板参数的影响.方法:以云南白药为阳性药,空白组与模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,云南白药组与生品复方、炭品复方高(7.2 g·kg-1)、中(3.6 g·kg-1)、低(1.8 g·kg-1)剂量组灌胃相应的药物,连续给药7d,第7天给药后皮下注射肾上腺素加冰水浸泡,复制大鼠急性血瘀模型,采用Born比浊法测定盐酸肾上腺素(ADP)诱导的血小板聚集率,采用ELISA法测定血淤模型大鼠血浆中TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果:与空白组比较,模型组大鼠血小板聚集率显著提高(P<0.01),TXB2显著增加(P<0.01),6-keto-PGF1α显著减少(P<0.01).与模型组比较,阳性药可显著抑制血瘀模型大鼠血小板聚集率(P<0.01),使TXB2显著减少(P<0.01),6-keto-PGF1α显著增加(P<0.01);生品复方高、中、低剂量组可显著抑制血瘀模型大鼠血小板聚集率(P<0.01,P<0.05);炭品复方高剂量组可显著促进血瘀模型大鼠血小板聚集率(P<0.01);生品复方高、中、低剂量组,炭品复方中、低剂量组均能使血瘀模型大鼠TXB2显著减少,6-keto-PGF1α显著增加(P<0.01,P<0.05).与相同剂量下蒲黄炭品复方比较,蒲黄生品复方使血瘀模型大鼠TXB2显著减少,6-keto-PGF1α显著增加(P<0.01,P<0.05).结论:蒲黄生品复方高、中、低剂量组,炭品复方低剂量组均可抑制血瘀模型大鼠的血小板聚集率,改善血浆中TXB2、6-keto-PGF1水平,从而表现出一定的活血作用,且相同剂量下生品复方作用优于炭品复方.炭品复方中、高剂量组可提高血瘀模型大鼠的血小板聚集率,这与蒲黄生品行血,炒炭后活血作用减弱的传统炮制理论相符合,为蒲黄在临床上的生熟异用提供了一定的参考.
目的:攷察蒲黃、蒲黃炭分彆與五靈脂配伍對血瘀模型大鼠血小闆參數的影響.方法:以雲南白藥為暘性藥,空白組與模型組灌胃0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)溶液,雲南白藥組與生品複方、炭品複方高(7.2 g·kg-1)、中(3.6 g·kg-1)、低(1.8 g·kg-1)劑量組灌胃相應的藥物,連續給藥7d,第7天給藥後皮下註射腎上腺素加冰水浸泡,複製大鼠急性血瘀模型,採用Born比濁法測定鹽痠腎上腺素(ADP)誘導的血小闆聚集率,採用ELISA法測定血淤模型大鼠血漿中TXB2、6-keto-PGF1α水平.結果:與空白組比較,模型組大鼠血小闆聚集率顯著提高(P<0.01),TXB2顯著增加(P<0.01),6-keto-PGF1α顯著減少(P<0.01).與模型組比較,暘性藥可顯著抑製血瘀模型大鼠血小闆聚集率(P<0.01),使TXB2顯著減少(P<0.01),6-keto-PGF1α顯著增加(P<0.01);生品複方高、中、低劑量組可顯著抑製血瘀模型大鼠血小闆聚集率(P<0.01,P<0.05);炭品複方高劑量組可顯著促進血瘀模型大鼠血小闆聚集率(P<0.01);生品複方高、中、低劑量組,炭品複方中、低劑量組均能使血瘀模型大鼠TXB2顯著減少,6-keto-PGF1α顯著增加(P<0.01,P<0.05).與相同劑量下蒲黃炭品複方比較,蒲黃生品複方使血瘀模型大鼠TXB2顯著減少,6-keto-PGF1α顯著增加(P<0.01,P<0.05).結論:蒲黃生品複方高、中、低劑量組,炭品複方低劑量組均可抑製血瘀模型大鼠的血小闆聚集率,改善血漿中TXB2、6-keto-PGF1水平,從而錶現齣一定的活血作用,且相同劑量下生品複方作用優于炭品複方.炭品複方中、高劑量組可提高血瘀模型大鼠的血小闆聚集率,這與蒲黃生品行血,炒炭後活血作用減弱的傳統砲製理論相符閤,為蒲黃在臨床上的生熟異用提供瞭一定的參攷.
목적:고찰포황、포황탄분별여오령지배오대혈어모형대서혈소판삼수적영향.방법:이운남백약위양성약,공백조여모형조관위0.5%최갑기섬유소납(CMC-Na)용액,운남백약조여생품복방、탄품복방고(7.2 g·kg-1)、중(3.6 g·kg-1)、저(1.8 g·kg-1)제량조관위상응적약물,련속급약7d,제7천급약후피하주사신상선소가빙수침포,복제대서급성혈어모형,채용Born비탁법측정염산신상선소(ADP)유도적혈소판취집솔,채용ELISA법측정혈어모형대서혈장중TXB2、6-keto-PGF1α수평.결과:여공백조비교,모형조대서혈소판취집솔현저제고(P<0.01),TXB2현저증가(P<0.01),6-keto-PGF1α현저감소(P<0.01).여모형조비교,양성약가현저억제혈어모형대서혈소판취집솔(P<0.01),사TXB2현저감소(P<0.01),6-keto-PGF1α현저증가(P<0.01);생품복방고、중、저제량조가현저억제혈어모형대서혈소판취집솔(P<0.01,P<0.05);탄품복방고제량조가현저촉진혈어모형대서혈소판취집솔(P<0.01);생품복방고、중、저제량조,탄품복방중、저제량조균능사혈어모형대서TXB2현저감소,6-keto-PGF1α현저증가(P<0.01,P<0.05).여상동제량하포황탄품복방비교,포황생품복방사혈어모형대서TXB2현저감소,6-keto-PGF1α현저증가(P<0.01,P<0.05).결론:포황생품복방고、중、저제량조,탄품복방저제량조균가억제혈어모형대서적혈소판취집솔,개선혈장중TXB2、6-keto-PGF1수평,종이표현출일정적활혈작용,차상동제량하생품복방작용우우탄품복방.탄품복방중、고제량조가제고혈어모형대서적혈소판취집솔,저여포황생품행혈,초탄후활혈작용감약적전통포제이론상부합,위포황재림상상적생숙이용제공료일정적삼고.