中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2015年
1期
94-98
,共5页
方颖%谢渝%卢皓瑶%连晓东%林伟民%刘欣%高向阳
方穎%謝渝%盧皓瑤%連曉東%林偉民%劉訢%高嚮暘
방영%사투%로호요%련효동%림위민%류흔%고향양
姜黄素单体%大孔树脂%硅胶柱色谱法%高效液相色谱
薑黃素單體%大孔樹脂%硅膠柱色譜法%高效液相色譜
강황소단체%대공수지%규효주색보법%고효액상색보
curcumin monomer%macroporous resin%silica gel column chromatography%HPLC
以中药姜黄饮片为原料提取姜黄色素,采用乙醇超声波法提取、大孔树脂吸附分离以及硅胶柱色谱法过柱洗脱依次得到3种姜黄色素单体,并通过薄层层析和HPLC对姜黄素3种单体进行纯度检测.以DM301大孔树脂吸附纯化姜黄色素,提取率为58.09％;利用硅胶柱色谱分离法对姜黄色素提取液进一步纯化得到3种姜黄素单体:姜黄素(curcumin Ⅰ)、脱甲氧基姜黄素(demethoxycur-cumin Ⅱ)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcuminⅢ),薄层层析检测结果显示各单体斑点明显、均一,纯度较高.高效液相色谱法确定色谱条件:色谱柱为Diamonsil(R)C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.4％冰醋酸体积比48∶52,检测波长为254 nm,在该HPLC条件下,总姜黄素中的3种单体能够实现基线分离,分离度较好.
以中藥薑黃飲片為原料提取薑黃色素,採用乙醇超聲波法提取、大孔樹脂吸附分離以及硅膠柱色譜法過柱洗脫依次得到3種薑黃色素單體,併通過薄層層析和HPLC對薑黃素3種單體進行純度檢測.以DM301大孔樹脂吸附純化薑黃色素,提取率為58.09％;利用硅膠柱色譜分離法對薑黃色素提取液進一步純化得到3種薑黃素單體:薑黃素(curcumin Ⅰ)、脫甲氧基薑黃素(demethoxycur-cumin Ⅱ)和雙脫甲氧基薑黃素(bisdemethoxycurcuminⅢ),薄層層析檢測結果顯示各單體斑點明顯、均一,純度較高.高效液相色譜法確定色譜條件:色譜柱為Diamonsil(R)C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流動相為乙腈-0.4％冰醋痠體積比48∶52,檢測波長為254 nm,在該HPLC條件下,總薑黃素中的3種單體能夠實現基線分離,分離度較好.
이중약강황음편위원료제취강황색소,채용을순초성파법제취、대공수지흡부분리이급규효주색보법과주세탈의차득도3충강황색소단체,병통과박층층석화HPLC대강황소3충단체진행순도검측.이DM301대공수지흡부순화강황색소,제취솔위58.09％;이용규효주색보분리법대강황색소제취액진일보순화득도3충강황소단체:강황소(curcumin Ⅰ)、탈갑양기강황소(demethoxycur-cumin Ⅱ)화쌍탈갑양기강황소(bisdemethoxycurcuminⅢ),박층층석검측결과현시각단체반점명현、균일,순도교고.고효액상색보법학정색보조건:색보주위Diamonsil(R)C18(5μm,250 mm×4.6 mm),류동상위을정-0.4％빙작산체적비48∶52,검측파장위254 nm,재해HPLC조건하,총강황소중적3충단체능구실현기선분리,분리도교호.
