中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2015年
1期
54-57
,共4页
复方%银杏叶刺梨胶囊%黄酮醇苷%含量测定
複方%銀杏葉刺梨膠囊%黃酮醇苷%含量測定
복방%은행협자리효낭%황동순감%함량측정
目的:建立复方银杏叶刺梨胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法.方法:色谱柱为汉邦C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液(50∶50);流速为1.0 mL· min-1;检测波长为360 nm;柱温为30℃.结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在12.8 ～63.8 μg·mL-1、12.9～64.4 μg· mL-1、2.6～13.2μg·mL-1线性关系良好,平均回收率槲皮素为99.48％,山柰素为102.69％,异鼠李素为100.15％.结论:该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好,可用于复方银杏叶刺梨胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制.
目的:建立複方銀杏葉刺梨膠囊銀杏黃酮醇苷的HPLC測定方法.方法:色譜柱為漢邦C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流動相為甲醇-0.4％燐痠水溶液(50∶50);流速為1.0 mL· min-1;檢測波長為360 nm;柱溫為30℃.結果:槲皮素、山柰素、異鼠李素分彆在12.8 ～63.8 μg·mL-1、12.9～64.4 μg· mL-1、2.6～13.2μg·mL-1線性關繫良好,平均迴收率槲皮素為99.48％,山柰素為102.69％,異鼠李素為100.15％.結論:該測定方法簡便易行、準確性好、靈敏度高、重複性好,可用于複方銀杏葉刺梨膠囊中銀杏黃酮醇苷的質量控製.
목적:건립복방은행협자리효낭은행황동순감적HPLC측정방법.방법:색보주위한방C18주(200 mm×4.6 mm,5μm);류동상위갑순-0.4％린산수용액(50∶50);류속위1.0 mL· min-1;검측파장위360 nm;주온위30℃.결과:곡피소、산내소、이서리소분별재12.8 ～63.8 μg·mL-1、12.9～64.4 μg· mL-1、2.6～13.2μg·mL-1선성관계량호,평균회수솔곡피소위99.48％,산내소위102.69％,이서리소위100.15％.결론:해측정방법간편역행、준학성호、령민도고、중복성호,가용우복방은행협자리효낭중은행황동순감적질량공제.
