中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
2期
20-23
,共4页
周旭%张兰%田原%樊晖%马明悦%翟延君
週旭%張蘭%田原%樊暉%馬明悅%翟延君
주욱%장란%전원%번휘%마명열%적연군
柴胡消瘿颗粒%醇提工艺%芍药苷%橙皮苷%柴胡皂苷类成分
柴鬍消癭顆粒%醇提工藝%芍藥苷%橙皮苷%柴鬍皂苷類成分
시호소영과립%순제공예%작약감%등피감%시호조감류성분
Chaihu Xiaoying granules%alcohol extraction technology%paeoniflorin%hesperidin%saikosaponin
目的:优选柴胡消瘿颗粒的醇提工艺,为该制剂的临床用药提供参考.方法:以干膏率和芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用HPLC测定指标成分含量,柴胡皂苷类成分的流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)梯度洗脱(0 ～ 10 min,10％ ～ 25％A;10 ～ 25 min,25％ ～ 35％ A;25 ～ 33 min,35％～ 45％A;33～ 50 min,45％A;50～ 55 min,45％ ～ 10％ A),检测波长210 nm;芍药苷与橙皮苷的流动相乙腈-0.2％乙酸(15∶85),检测波长分别为230,283 nm.结果:最佳提取工艺为加6倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.干膏率35.98％,干膏中芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a+d的质量分数分别为0.944％,1.543％,0.089％.结论:优选的提取工艺科学合理、稳定可行,为柴胡消瘿颗粒的工业化生产提供参考.
目的:優選柴鬍消癭顆粒的醇提工藝,為該製劑的臨床用藥提供參攷.方法:以榦膏率和芍藥苷、橙皮苷、柴鬍皂苷a及柴鬍皂苷d含量的綜閤評分為指標,通過正交試驗攷察乙醇體積分數、乙醇用量、提取時間及提取次數對醇提工藝的影響.採用HPLC測定指標成分含量,柴鬍皂苷類成分的流動相乙腈(A)-0.1％燐痠水(B)梯度洗脫(0 ～ 10 min,10％ ～ 25％A;10 ～ 25 min,25％ ～ 35％ A;25 ～ 33 min,35％～ 45％A;33～ 50 min,45％A;50～ 55 min,45％ ～ 10％ A),檢測波長210 nm;芍藥苷與橙皮苷的流動相乙腈-0.2％乙痠(15∶85),檢測波長分彆為230,283 nm.結果:最佳提取工藝為加6倍量60％乙醇迴流提取2次,每次1.5h.榦膏率35.98％,榦膏中芍藥苷、橙皮苷、柴鬍皂苷a+d的質量分數分彆為0.944％,1.543％,0.089％.結論:優選的提取工藝科學閤理、穩定可行,為柴鬍消癭顆粒的工業化生產提供參攷.
목적:우선시호소영과립적순제공예,위해제제적림상용약제공삼고.방법:이간고솔화작약감、등피감、시호조감a급시호조감d함량적종합평분위지표,통과정교시험고찰을순체적분수、을순용량、제취시간급제취차수대순제공예적영향.채용HPLC측정지표성분함량,시호조감류성분적류동상을정(A)-0.1％린산수(B)제도세탈(0 ～ 10 min,10％ ～ 25％A;10 ～ 25 min,25％ ～ 35％ A;25 ～ 33 min,35％～ 45％A;33～ 50 min,45％A;50～ 55 min,45％ ～ 10％ A),검측파장210 nm;작약감여등피감적류동상을정-0.2％을산(15∶85),검측파장분별위230,283 nm.결과:최가제취공예위가6배량60％을순회류제취2차,매차1.5h.간고솔35.98％,간고중작약감、등피감、시호조감a+d적질량분수분별위0.944％,1.543％,0.089％.결론:우선적제취공예과학합리、은정가행,위시호소영과립적공업화생산제공삼고.
