中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
2期
99-102
,共4页
安军永%王世华%李云鹏%周梦夏%刘翠%张晓风%李向军
安軍永%王世華%李雲鵬%週夢夏%劉翠%張曉風%李嚮軍
안군영%왕세화%리운붕%주몽하%류취%장효풍%리향군
超高液相色谱-质谱联用%参芪益气固本片%芍药苷%人参皂苷Re%人参皂苷Rg1%连翘苷%人参皂苷Rb1%黄芪甲苷
超高液相色譜-質譜聯用%參芪益氣固本片%芍藥苷%人參皂苷Re%人參皂苷Rg1%連翹苷%人參皂苷Rb1%黃芪甲苷
초고액상색보-질보련용%삼기익기고본편%작약감%인삼조감Re%인삼조감Rg1%련교감%인삼조감Rb1%황기갑감
UPLC-MS%Shenqi Yiqi Guben tablet%paeoniflorin%ginsenoside Re%ginsenoside Rg1%forsythin%ginsenosides Rb1%astragaloside A
目的:建立了参芪益气固本片中6种有效成分的UPLC-MS定量方法.方法:采用C18色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.5 mL· min-1,采用负离子模式检测,源喷雾电压(IS)-5 000 V,辅助加热气温度450℃,雾化气50 psi,辅助气40 psi,气帘气30 psi,解簇电压-55 V,采集方法TOF-MS/MS.结果:6种成分芍药苷,人参皂苷Re,人参皂苷Rg1,连翘苷,人参皂苷Rb1,黄芪甲苷在检测的范围内线性良好,r均大于0.999,方法回收率为98％～102％,RSD均小于4.5％.结论:采用本方法测定参芪益气固本中的6种成分方法准确度高、仪器精密度良好,可以用于该制剂的质量控制方法,同时本文使用了UPLC-MS方法,与传统的HPLC-MS比较,具有提高分离度、降低药品的生产成本,可以为其他含有该成分的中成药制剂制定标准提供参考.
目的:建立瞭參芪益氣固本片中6種有效成分的UPLC-MS定量方法.方法:採用C18色譜柱,以乙腈-0.1％甲痠水為流動相梯度洗脫,流速0.5 mL· min-1,採用負離子模式檢測,源噴霧電壓(IS)-5 000 V,輔助加熱氣溫度450℃,霧化氣50 psi,輔助氣40 psi,氣簾氣30 psi,解簇電壓-55 V,採集方法TOF-MS/MS.結果:6種成分芍藥苷,人參皂苷Re,人參皂苷Rg1,連翹苷,人參皂苷Rb1,黃芪甲苷在檢測的範圍內線性良好,r均大于0.999,方法迴收率為98％～102％,RSD均小于4.5％.結論:採用本方法測定參芪益氣固本中的6種成分方法準確度高、儀器精密度良好,可以用于該製劑的質量控製方法,同時本文使用瞭UPLC-MS方法,與傳統的HPLC-MS比較,具有提高分離度、降低藥品的生產成本,可以為其他含有該成分的中成藥製劑製定標準提供參攷.
목적:건립료삼기익기고본편중6충유효성분적UPLC-MS정량방법.방법:채용C18색보주,이을정-0.1％갑산수위류동상제도세탈,류속0.5 mL· min-1,채용부리자모식검측,원분무전압(IS)-5 000 V,보조가열기온도450℃,무화기50 psi,보조기40 psi,기렴기30 psi,해족전압-55 V,채집방법TOF-MS/MS.결과:6충성분작약감,인삼조감Re,인삼조감Rg1,련교감,인삼조감Rb1,황기갑감재검측적범위내선성량호,r균대우0.999,방법회수솔위98％～102％,RSD균소우4.5％.결론:채용본방법측정삼기익기고본중적6충성분방법준학도고、의기정밀도량호,가이용우해제제적질량공제방법,동시본문사용료UPLC-MS방법,여전통적HPLC-MS비교,구유제고분리도、강저약품적생산성본,가이위기타함유해성분적중성약제제제정표준제공삼고.
