中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
2期
91-93
,共3页
方衡%邹韬博%刘海洋%刘斌%王发善%张宁
方衡%鄒韜博%劉海洋%劉斌%王髮善%張寧
방형%추도박%류해양%류빈%왕발선%장저
高效液相色谱法%温肾降浊散%大黄酸%大黄素%大黄酚
高效液相色譜法%溫腎降濁散%大黃痠%大黃素%大黃酚
고효액상색보법%온신강탁산%대황산%대황소%대황분
HPLC%Wenshen Jiangzhuo powder%rhein%emodin%chrysophanol
目的:建立温肾降浊散中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效色谱法,ANGLA PromosilC18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长224 nm,进样量10μL.结果:在上述色谱条件下,大黄酸、大黄素及大黄酚之间有良好的分离度,大黄酸线性范围0.757 2 ～3.786 0μg(r =0.999 4),大黄素线性范围0.347 6 ～1.738 0 μg(r=0.999 3),大黄酚线性范围1.731 ～8.656 μg(r =0.999 2),平均回收率分别为101.7％,102.6％,101.1％,RSD分别为2.9％,2.3％,1.9％.结论:该方法简便、准确,重复性好,可为温肾降浊散的质量控制提供可借鉴的分析方法.
目的:建立溫腎降濁散中大黃痠、大黃素及大黃酚的含量測定方法.方法:採用高效色譜法,ANGLA PromosilC18色譜柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱溫30℃,流動相乙腈-0.1％燐痠水梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,檢測波長224 nm,進樣量10μL.結果:在上述色譜條件下,大黃痠、大黃素及大黃酚之間有良好的分離度,大黃痠線性範圍0.757 2 ～3.786 0μg(r =0.999 4),大黃素線性範圍0.347 6 ～1.738 0 μg(r=0.999 3),大黃酚線性範圍1.731 ～8.656 μg(r =0.999 2),平均迴收率分彆為101.7％,102.6％,101.1％,RSD分彆為2.9％,2.3％,1.9％.結論:該方法簡便、準確,重複性好,可為溫腎降濁散的質量控製提供可藉鑒的分析方法.
목적:건립온신강탁산중대황산、대황소급대황분적함량측정방법.방법:채용고효색보법,ANGLA PromosilC18색보주(4.6 mm× 250 mm,5μm),주온30℃,류동상을정-0.1％린산수제도세탈,류속1.0 mL· min-1,검측파장224 nm,진양량10μL.결과:재상술색보조건하,대황산、대황소급대황분지간유량호적분리도,대황산선성범위0.757 2 ～3.786 0μg(r =0.999 4),대황소선성범위0.347 6 ～1.738 0 μg(r=0.999 3),대황분선성범위1.731 ～8.656 μg(r =0.999 2),평균회수솔분별위101.7％,102.6％,101.1％,RSD분별위2.9％,2.3％,1.9％.결론:해방법간편、준학,중복성호,가위온신강탁산적질량공제제공가차감적분석방법.
