中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
2期
77-79
,共3页
牛晓静%鲁静%段晓颖%李芬
牛曉靜%魯靜%段曉穎%李芬
우효정%로정%단효영%리분
甘草苷%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%甘草酸铵%高效液相色谱法
甘草苷%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%甘草痠銨%高效液相色譜法
감초감%유피감%등피감%신등피감%감초산안%고효액상색보법
liquiriti%naringin%hesperidin%neohesperidin%glycyrrhizic acid ammonium salt%HPLC
目的:建立HPLC同时测定健脾舒胃凝胶中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵5种成分含量控制方法.方法:采用Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm(甘草苷、甘草酸铵),283 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).结果:根据回归方程,甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵分别在0.1283～0.641 6,1.105 2～5.526,0.225 2～1.1260,1.092～5.460,0.3149～1.5744μg进样量与峰面积之间线性关系良好;5个成分的平均回收率分别为101.47％,99.22％,100.02％,101.64％,97.99％(RSD＜3％).结论:该方法简便、准确可靠,重复性好,专属性好,分离效果好,适用于健脾舒胃凝胶的质量控制.
目的:建立HPLC同時測定健脾舒胃凝膠中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草痠銨5種成分含量控製方法.方法:採用Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18色譜柱(4.6 mm ×150 mm,5μm),流動相乙腈-0.05％燐痠水梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長237 nm(甘草苷、甘草痠銨),283 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷).結果:根據迴歸方程,甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草痠銨分彆在0.1283～0.641 6,1.105 2～5.526,0.225 2～1.1260,1.092～5.460,0.3149～1.5744μg進樣量與峰麵積之間線性關繫良好;5箇成分的平均迴收率分彆為101.47％,99.22％,100.02％,101.64％,97.99％(RSD＜3％).結論:該方法簡便、準確可靠,重複性好,專屬性好,分離效果好,適用于健脾舒胃凝膠的質量控製.
목적:건립HPLC동시측정건비서위응효중감초감、유피감、등피감、신등피감、감초산안5충성분함량공제방법.방법:채용Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18색보주(4.6 mm ×150 mm,5μm),류동상을정-0.05％린산수제도세탈,류속1.0 mL·min-1,검측파장237 nm(감초감、감초산안),283 nm(유피감、등피감、신등피감).결과:근거회귀방정,감초감、유피감、등피감、신등피감、감초산안분별재0.1283～0.641 6,1.105 2～5.526,0.225 2～1.1260,1.092～5.460,0.3149～1.5744μg진양량여봉면적지간선성관계량호;5개성분적평균회수솔분별위101.47％,99.22％,100.02％,101.64％,97.99％(RSD＜3％).결론:해방법간편、준학가고,중복성호,전속성호,분리효과호,괄용우건비서위응효적질량공제.
