中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
2期
70-73
,共4页
马英%高婷婷%田丽萍%谭勇%王金辉
馬英%高婷婷%田麗萍%譚勇%王金輝
마영%고정정%전려평%담용%왕금휘
窄叶芍药%化学成分%结构鉴定%抗氧化活性
窄葉芍藥%化學成分%結構鑒定%抗氧化活性
착협작약%화학성분%결구감정%항양화활성
Paeonia anomala%chemical consitutents%identification%antioxidant activities
目的:研究窄叶芍药的化学成分,并对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价.方法:采用反复硅胶柱色谱法和Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构;并采用1,1-二苯基-2-硝基苯肼自由基清除法(DPPH)和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉磺酸-6)二铵盐自由基清除法(ABTS)对化合物的体外活性进行评价.结果:从窄叶芍药中分离得到5个化合物,并鉴定为没食子酸乙酯(1),没食子酸甲酯(2),齐墩果酸(3),丁香酸(4),β-谷甾醇(5);对化合物1～4进行抗氧化活性测试,结果表明:阳性药(维生素C,VC)及化合物1和2对DPPH自由基的半数清除率(IC50)分别达到(35.13±0.28),(44.64±0.37) μmol·L-1,均低于阳性对照抗坏血酸IC50(60.17±0.98)μmol·L-1;阳性药及化合物1和2对ABTS自由基的IC50分别达到(25.13-0.68),(35.76±1.48) μmol·L-1,均低于阳性对照抗坏血酸IC50(38.55 ±0.78) μmol·L-1.结论:化合物3,4首次从该植物中分离得到,并且化合物1和化合物2具有很强的抗氧化活性,其余化合物的抗氧化活性较弱.
目的:研究窄葉芍藥的化學成分,併對分離得到的化閤物進行抗氧化活性評價.方法:採用反複硅膠柱色譜法和Sephadex LH-20柱色譜法等進行分離純化,併通過理化常數測定和光譜分析鑒定其化學結構;併採用1,1-二苯基-2-硝基苯肼自由基清除法(DPPH)和2,2-聯氮基-雙-(3-乙基苯併噻唑啉磺痠-6)二銨鹽自由基清除法(ABTS)對化閤物的體外活性進行評價.結果:從窄葉芍藥中分離得到5箇化閤物,併鑒定為沒食子痠乙酯(1),沒食子痠甲酯(2),齊墩果痠(3),丁香痠(4),β-穀甾醇(5);對化閤物1～4進行抗氧化活性測試,結果錶明:暘性藥(維生素C,VC)及化閤物1和2對DPPH自由基的半數清除率(IC50)分彆達到(35.13±0.28),(44.64±0.37) μmol·L-1,均低于暘性對照抗壞血痠IC50(60.17±0.98)μmol·L-1;暘性藥及化閤物1和2對ABTS自由基的IC50分彆達到(25.13-0.68),(35.76±1.48) μmol·L-1,均低于暘性對照抗壞血痠IC50(38.55 ±0.78) μmol·L-1.結論:化閤物3,4首次從該植物中分離得到,併且化閤物1和化閤物2具有很彊的抗氧化活性,其餘化閤物的抗氧化活性較弱.
목적:연구착협작약적화학성분,병대분리득도적화합물진행항양화활성평개.방법:채용반복규효주색보법화Sephadex LH-20주색보법등진행분리순화,병통과이화상수측정화광보분석감정기화학결구;병채용1,1-이분기-2-초기분정자유기청제법(DPPH)화2,2-련담기-쌍-(3-을기분병새서람광산-6)이안염자유기청제법(ABTS)대화합물적체외활성진행평개.결과:종착협작약중분리득도5개화합물,병감정위몰식자산을지(1),몰식자산갑지(2),제돈과산(3),정향산(4),β-곡치순(5);대화합물1～4진행항양화활성측시,결과표명:양성약(유생소C,VC)급화합물1화2대DPPH자유기적반수청제솔(IC50)분별체도(35.13±0.28),(44.64±0.37) μmol·L-1,균저우양성대조항배혈산IC50(60.17±0.98)μmol·L-1;양성약급화합물1화2대ABTS자유기적IC50분별체도(25.13-0.68),(35.76±1.48) μmol·L-1,균저우양성대조항배혈산IC50(38.55 ±0.78) μmol·L-1.결론:화합물3,4수차종해식물중분리득도,병차화합물1화화합물2구유흔강적항양화활성,기여화합물적항양화활성교약.
