中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2015年
2期
187-191
,共5页
潘海强%卜贺启%沈锋%刘殿雷%崔焌辉
潘海彊%蔔賀啟%瀋鋒%劉殿雷%崔焌輝
반해강%복하계%침봉%류전뢰%최준휘
辣椒素%胰腺癌%凋亡%p38%p53%半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3
辣椒素%胰腺癌%凋亡%p38%p53%半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶-3
랄초소%이선암%조망%p38%p53%반광안산천동안산단백매-3
capsaicin%pancreatic cancer%apoptosis%p38%p53%Caspase-3
目的:探讨辣椒素对胰腺癌细胞株SW1990细胞增殖的抑制作用及其可能的机制.方法:不同浓度的辣椒素(0,100,150,200,250,300 μmol·L-)作用胰腺癌SW1990细胞12,24,48 h后,CCK-8法检测胰腺癌细胞株SW 1990细胞的增殖作用;辣椒素(0,150,200,250 μmol·L-1)作用胰腺癌SW 1990细胞24 h后,采用流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡细胞的比率,分光光度法检测Caspase-3(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3)酶活性,Western blot方法检测SW1990细胞中p38和p53蛋白水平表达.结果:辣椒素对胰腺癌细胞SW1990具有明显的生长抑制作用,并呈现时间、剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示,细胞周期被阻滞在G1/G0期,细胞凋亡率随药物浓度的增加而增加;磷酸化的p38,p53蛋白的表达量增加.结论:辣椒素可通过阻滞G1/G0细胞周期和诱导凋亡抑制胰腺癌细胞SW 1990的生长,其分子机制可能是通过上调p38及其下游p53的表达,并进一步激活Caspase-3,从而促进SW1990细胞发生凋亡.
目的:探討辣椒素對胰腺癌細胞株SW1990細胞增殖的抑製作用及其可能的機製.方法:不同濃度的辣椒素(0,100,150,200,250,300 μmol·L-)作用胰腺癌SW1990細胞12,24,48 h後,CCK-8法檢測胰腺癌細胞株SW 1990細胞的增殖作用;辣椒素(0,150,200,250 μmol·L-1)作用胰腺癌SW 1990細胞24 h後,採用流式細胞儀檢測細胞週期分佈和凋亡細胞的比率,分光光度法檢測Caspase-3(半胱氨痠天鼕氨痠蛋白酶-3)酶活性,Western blot方法檢測SW1990細胞中p38和p53蛋白水平錶達.結果:辣椒素對胰腺癌細胞SW1990具有明顯的生長抑製作用,併呈現時間、劑量依賴性;流式細胞儀檢測結果顯示,細胞週期被阻滯在G1/G0期,細胞凋亡率隨藥物濃度的增加而增加;燐痠化的p38,p53蛋白的錶達量增加.結論:辣椒素可通過阻滯G1/G0細胞週期和誘導凋亡抑製胰腺癌細胞SW 1990的生長,其分子機製可能是通過上調p38及其下遊p53的錶達,併進一步激活Caspase-3,從而促進SW1990細胞髮生凋亡.
목적:탐토랄초소대이선암세포주SW1990세포증식적억제작용급기가능적궤제.방법:불동농도적랄초소(0,100,150,200,250,300 μmol·L-)작용이선암SW1990세포12,24,48 h후,CCK-8법검측이선암세포주SW 1990세포적증식작용;랄초소(0,150,200,250 μmol·L-1)작용이선암SW 1990세포24 h후,채용류식세포의검측세포주기분포화조망세포적비솔,분광광도법검측Caspase-3(반광안산천동안산단백매-3)매활성,Western blot방법검측SW1990세포중p38화p53단백수평표체.결과:랄초소대이선암세포SW1990구유명현적생장억제작용,병정현시간、제량의뢰성;류식세포의검측결과현시,세포주기피조체재G1/G0기,세포조망솔수약물농도적증가이증가;린산화적p38,p53단백적표체량증가.결론:랄초소가통과조체G1/G0세포주기화유도조망억제이선암세포SW 1990적생장,기분자궤제가능시통과상조p38급기하유p53적표체,병진일보격활Caspase-3,종이촉진SW1990세포발생조망.