北京医学
北京醫學
북경의학
BEIJING MEDICAL JOURNAL
2014年
12期
1040-1043
,共4页
靳雪源%丛涛%赵霖%李瑞生%赵平
靳雪源%叢濤%趙霖%李瑞生%趙平
근설원%총도%조림%리서생%조평
松花粉%肝细胞%四氯化碳
鬆花粉%肝細胞%四氯化碳
송화분%간세포%사록화탄
Masson pine pollen aqueous extracts(MPPAE)%Liver Cells%CCl4
目的 探讨松花粉水提取物在体外对人正常肝细胞氧化损伤的保护作用.方法 应用体系终浓度为40 mmol/L四氯化碳(CCl4)条件培养液制备体外人肝细胞系L-02氧化损伤模型,同时加入不同浓度的松花粉提取物共培养,通过水溶性四氮唑(WST-1)法检测肝细胞增殖活性,全自动生化分析仪检测肝细胞上清液转氨酶活性,病理切片观察肝细胞形态变化.结果 CCl4对肝细胞增殖活性、功能及形态均有明显毒性作用,可使肝细胞增殖活性降低29.8％～38.4％,天冬氨酸氨基转移酶(AST)增高22.3％,丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高99.2％;正常肝细胞形态发生明显变化,胞核胞浆固缩,细胞生长排列混乱.松花粉提取物干预对上述细胞的增殖活性保护作用不显著,但可使CCl4损伤肝细胞的AST降低14.8％～27.3％,ALT降低39.8％～70.1％,差异有统计学意义(P＜0.05);并对肝细胞胞浆胞核固缩现象有明显改善,高浓度松花粉(400 mg/L)干预组细胞形态接近正常,ALT明显降低(P＜0.05).结论 松花粉提取物对CCl4损伤L-02细胞的增殖活性保护作用不明显,但对肝细胞形态和功能损伤具有有效保护作用.
目的 探討鬆花粉水提取物在體外對人正常肝細胞氧化損傷的保護作用.方法 應用體繫終濃度為40 mmol/L四氯化碳(CCl4)條件培養液製備體外人肝細胞繫L-02氧化損傷模型,同時加入不同濃度的鬆花粉提取物共培養,通過水溶性四氮唑(WST-1)法檢測肝細胞增殖活性,全自動生化分析儀檢測肝細胞上清液轉氨酶活性,病理切片觀察肝細胞形態變化.結果 CCl4對肝細胞增殖活性、功能及形態均有明顯毒性作用,可使肝細胞增殖活性降低29.8％～38.4％,天鼕氨痠氨基轉移酶(AST)增高22.3％,丙氨痠氨基轉移酶(ALT)增高99.2％;正常肝細胞形態髮生明顯變化,胞覈胞漿固縮,細胞生長排列混亂.鬆花粉提取物榦預對上述細胞的增殖活性保護作用不顯著,但可使CCl4損傷肝細胞的AST降低14.8％～27.3％,ALT降低39.8％～70.1％,差異有統計學意義(P＜0.05);併對肝細胞胞漿胞覈固縮現象有明顯改善,高濃度鬆花粉(400 mg/L)榦預組細胞形態接近正常,ALT明顯降低(P＜0.05).結論 鬆花粉提取物對CCl4損傷L-02細胞的增殖活性保護作用不明顯,但對肝細胞形態和功能損傷具有有效保護作用.
목적 탐토송화분수제취물재체외대인정상간세포양화손상적보호작용.방법 응용체계종농도위40 mmol/L사록화탄(CCl4)조건배양액제비체외인간세포계L-02양화손상모형,동시가입불동농도적송화분제취물공배양,통과수용성사담서(WST-1)법검측간세포증식활성,전자동생화분석의검측간세포상청액전안매활성,병리절편관찰간세포형태변화.결과 CCl4대간세포증식활성、공능급형태균유명현독성작용,가사간세포증식활성강저29.8％～38.4％,천동안산안기전이매(AST)증고22.3％,병안산안기전이매(ALT)증고99.2％;정상간세포형태발생명현변화,포핵포장고축,세포생장배렬혼란.송화분제취물간예대상술세포적증식활성보호작용불현저,단가사CCl4손상간세포적AST강저14.8％～27.3％,ALT강저39.8％～70.1％,차이유통계학의의(P＜0.05);병대간세포포장포핵고축현상유명현개선,고농도송화분(400 mg/L)간예조세포형태접근정상,ALT명현강저(P＜0.05).결론 송화분제취물대CCl4손상L-02세포적증식활성보호작용불명현,단대간세포형태화공능손상구유유효보호작용.
