徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2014年
11期
810-813
,共4页
恶性胸腹腔积液%重组人腺病毒-p53%腔内化疗
噁性胸腹腔積液%重組人腺病毒-p53%腔內化療
악성흉복강적액%중조인선병독-p53%강내화료
malignant pleural effusion and ascites%recombinant adenoviral human p53%intracavitary chemotherapy
目的 观察重组人腺病毒-p53 (rAd-p53)注射液联合顺铂(DDP)腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液患者的疗效和安全性.方法 80例恶性胸腹腔积液患者分为rAd-p53联合化疗组(治疗组,n=40)和单纯化疗组(对照组,n=40).治疗组腔内灌注DDP 60 mg和rAd-p53 2×1012 VP,每周2次,3周重复;对照组除不加入rAd-p53外,其余同治疗组.结果 治疗组总有效率为75.0％(30/40),对照组为47.5％ (19/40),治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).2组患者均耐受良好,无严重不良反应.治疗组的中位生存期为7.4个月,略长于对照组的6.0个月,但2组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 腔内灌注rAd-p53联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液有效且安全,远期疗效尚需进一步观察.
目的 觀察重組人腺病毒-p53 (rAd-p53)註射液聯閤順鉑(DDP)腔內化療治療噁性胸腹腔積液患者的療效和安全性.方法 80例噁性胸腹腔積液患者分為rAd-p53聯閤化療組(治療組,n=40)和單純化療組(對照組,n=40).治療組腔內灌註DDP 60 mg和rAd-p53 2×1012 VP,每週2次,3週重複;對照組除不加入rAd-p53外,其餘同治療組.結果 治療組總有效率為75.0％(30/40),對照組為47.5％ (19/40),治療組總有效率明顯高于對照組(P＜0.05).2組患者均耐受良好,無嚴重不良反應.治療組的中位生存期為7.4箇月,略長于對照組的6.0箇月,但2組間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 腔內灌註rAd-p53聯閤化療藥物治療噁性胸腹腔積液有效且安全,遠期療效尚需進一步觀察.
목적 관찰중조인선병독-p53 (rAd-p53)주사액연합순박(DDP)강내화료치료악성흉복강적액환자적료효화안전성.방법 80례악성흉복강적액환자분위rAd-p53연합화료조(치료조,n=40)화단순화료조(대조조,n=40).치료조강내관주DDP 60 mg화rAd-p53 2×1012 VP,매주2차,3주중복;대조조제불가입rAd-p53외,기여동치료조.결과 치료조총유효솔위75.0％(30/40),대조조위47.5％ (19/40),치료조총유효솔명현고우대조조(P＜0.05).2조환자균내수량호,무엄중불량반응.치료조적중위생존기위7.4개월,략장우대조조적6.0개월,단2조간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 강내관주rAd-p53연합화료약물치료악성흉복강적액유효차안전,원기료효상수진일보관찰.
