临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2014年
12期
1525-1526
,共2页
杨威%张小强%董啸%周建良%吴永兵%龚艺%徐建军
楊威%張小彊%董嘯%週建良%吳永兵%龔藝%徐建軍
양위%장소강%동소%주건량%오영병%공예%서건군
巨噬细胞移动抑制因子%肺成纤维细胞%增殖和分化
巨噬細胞移動抑製因子%肺成纖維細胞%增殖和分化
거서세포이동억제인자%폐성섬유세포%증식화분화
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在低氧诱导肺血管成纤维细胞增殖和转分化的影响.方法 1％氧浓度诱导肺动脉成纤维细胞低氧细胞,并被分为6组,分别被处以培养基、MIF特异性阻断剂ISO-1(35 mg· kg-1·d-1)、二甲基亚砜(DMSO)、抗MIF抗体、抗CD-44抗体和非特异性IgG.Western印迹法检测每孔细胞裂解液的α-SMA的表达水平;流式细胞仪检测溴脱氧尿苷(BrdU)和α-SMA阳性细胞数;采用LDH试剂盒,严格按照说明书检测每组细胞LDH含量.结果 加入MIF特异性阻断剂ISO-1和抗MIF抗体的小组α-SMA水平最低(P＜0.05),BrdU和α-SMA阳性细胞数目最低(P ＜0.05).LDH活性在各组无显著性差异(P＞0.05).结论 成纤维细胞低氧诱导MIF在早期表达,MIF与成纤维细胞增殖和分化相关.
目的 探討巨噬細胞移動抑製因子(MIF)在低氧誘導肺血管成纖維細胞增殖和轉分化的影響.方法 1％氧濃度誘導肺動脈成纖維細胞低氧細胞,併被分為6組,分彆被處以培養基、MIF特異性阻斷劑ISO-1(35 mg· kg-1·d-1)、二甲基亞砜(DMSO)、抗MIF抗體、抗CD-44抗體和非特異性IgG.Western印跡法檢測每孔細胞裂解液的α-SMA的錶達水平;流式細胞儀檢測溴脫氧尿苷(BrdU)和α-SMA暘性細胞數;採用LDH試劑盒,嚴格按照說明書檢測每組細胞LDH含量.結果 加入MIF特異性阻斷劑ISO-1和抗MIF抗體的小組α-SMA水平最低(P＜0.05),BrdU和α-SMA暘性細胞數目最低(P ＜0.05).LDH活性在各組無顯著性差異(P＞0.05).結論 成纖維細胞低氧誘導MIF在早期錶達,MIF與成纖維細胞增殖和分化相關.
목적 탐토거서세포이동억제인자(MIF)재저양유도폐혈관성섬유세포증식화전분화적영향.방법 1％양농도유도폐동맥성섬유세포저양세포,병피분위6조,분별피처이배양기、MIF특이성조단제ISO-1(35 mg· kg-1·d-1)、이갑기아풍(DMSO)、항MIF항체、항CD-44항체화비특이성IgG.Western인적법검측매공세포렬해액적α-SMA적표체수평;류식세포의검측추탈양뇨감(BrdU)화α-SMA양성세포수;채용LDH시제합,엄격안조설명서검측매조세포LDH함량.결과 가입MIF특이성조단제ISO-1화항MIF항체적소조α-SMA수평최저(P＜0.05),BrdU화α-SMA양성세포수목최저(P ＜0.05).LDH활성재각조무현저성차이(P＞0.05).결론 성섬유세포저양유도MIF재조기표체,MIF여성섬유세포증식화분화상관.
