河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2015年
2期
184-187
,共4页
牛林红%董会台%杨丽莉%宋波%张荣%牛玉杰
牛林紅%董會檯%楊麗莉%宋波%張榮%牛玉傑
우림홍%동회태%양려리%송파%장영%우옥걸
二氧化钛%毒性实验%小鼠
二氧化鈦%毒性實驗%小鼠
이양화태%독성실험%소서
目的:观察50 nm和120 nm二氧化钛(titanium dioxide,TiO2)对小鼠抗氧化能力的损伤作用。方法48只健康雄性昆明种小鼠随机分为对照组(四蒸水)、50 nm TiO2组(5 g/kg)、120 nm TiO2组(5 g/kg),灌胃染毒7 d,测定血清、肝、肾、皮层、海马组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathine peroxidase,GSH-Px)活性。结果50 nm TiO2和120 nm TiO2染毒后,小鼠各组织 MDA 含量除120 nm TiO2组皮层外,均明显高于对照组(P <0.05);SOD 活性除120 nm TiO2组血清外,均明显低于对照组(P <0.05或<0.01);而 GSH-Px 活性均明显低于对照组(P <0.05或<0.01);50 nm TiO2组肝脏、肾脏、海马中的 GSH-Px 活性、皮层和海马中的 SOD 活性明显低于120 nm TiO2组(P <0.05)。结论50 nm TiO2和120 nm TiO2经口急性染毒后可使小鼠肝脏、肾脏、皮层和海马细胞中 MDA 含量增加、SOD 和GSH-Px 活性降低,使小鼠抗氧化能力受损,但尚不能得出随 TiO2粒径减小其损害作用增加的结论。
目的:觀察50 nm和120 nm二氧化鈦(titanium dioxide,TiO2)對小鼠抗氧化能力的損傷作用。方法48隻健康雄性昆明種小鼠隨機分為對照組(四蒸水)、50 nm TiO2組(5 g/kg)、120 nm TiO2組(5 g/kg),灌胃染毒7 d,測定血清、肝、腎、皮層、海馬組織中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和穀胱甘肽過氧化物酶(glutathine peroxidase,GSH-Px)活性。結果50 nm TiO2和120 nm TiO2染毒後,小鼠各組織 MDA 含量除120 nm TiO2組皮層外,均明顯高于對照組(P <0.05);SOD 活性除120 nm TiO2組血清外,均明顯低于對照組(P <0.05或<0.01);而 GSH-Px 活性均明顯低于對照組(P <0.05或<0.01);50 nm TiO2組肝髒、腎髒、海馬中的 GSH-Px 活性、皮層和海馬中的 SOD 活性明顯低于120 nm TiO2組(P <0.05)。結論50 nm TiO2和120 nm TiO2經口急性染毒後可使小鼠肝髒、腎髒、皮層和海馬細胞中 MDA 含量增加、SOD 和GSH-Px 活性降低,使小鼠抗氧化能力受損,但尚不能得齣隨 TiO2粒徑減小其損害作用增加的結論。
목적:관찰50 nm화120 nm이양화태(titanium dioxide,TiO2)대소서항양화능력적손상작용。방법48지건강웅성곤명충소서수궤분위대조조(사증수)、50 nm TiO2조(5 g/kg)、120 nm TiO2조(5 g/kg),관위염독7 d,측정혈청、간、신、피층、해마조직중병이철(malondialdehyde,MDA)함량、초양화물기화매(superoxide dismutase,SOD)화곡광감태과양화물매(glutathine peroxidase,GSH-Px)활성。결과50 nm TiO2화120 nm TiO2염독후,소서각조직 MDA 함량제120 nm TiO2조피층외,균명현고우대조조(P <0.05);SOD 활성제120 nm TiO2조혈청외,균명현저우대조조(P <0.05혹<0.01);이 GSH-Px 활성균명현저우대조조(P <0.05혹<0.01);50 nm TiO2조간장、신장、해마중적 GSH-Px 활성、피층화해마중적 SOD 활성명현저우120 nm TiO2조(P <0.05)。결론50 nm TiO2화120 nm TiO2경구급성염독후가사소서간장、신장、피층화해마세포중 MDA 함량증가、SOD 화GSH-Px 활성강저,사소서항양화능력수손,단상불능득출수 TiO2립경감소기손해작용증가적결론。