CAJ | 학술논문

目的：检测晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）患者表皮生长因子受体（ EGFR）的基因突变情况。方法收集胸恶性腔积液脱落细胞、转移性淋巴结和气管镜活检组织标本，采用突变特异性扩增系统（ ARMS）法进行EGFR突变检测。结果在34例NSCLC患者标本中发现EGFR突变19例（56％），包括15例19外显子缺失，2例21外显子点突变，2例外显子19、21双突变。 EGFR突变更多的出现非吸烟、肺腺癌患者中（P＜0．05），与年龄、性别、身体状态评分、标本类型无明显相关（P＞0．05）。 EGFR突变阳性和突变阴性组患者在组织标本和细胞学标本中DNA浓度差异无统计学意义（P＞0．05）。在19例接受氨酸蛋白激酶小分子抑制剂（TKIs）治疗的患者中EGFR突变阳性较突变野生型患者临床获益更多（P＜0．05）。结论ARMS法检测胸恶性腔积液脱落细胞、转移性淋巴结和气管镜活检组织标本进行EGFR基因突变检测，其结果可靠、实用，为晚期NSCLC患者在无法获得足量手术切除肿瘤组织标本的情况下实行TKIs治疗提供预测依据。
목적：검측만기비소세포폐암（ NSCLC）환자표피생장인자수체（ EGFR）적기인돌변정황。방법수집흉악성강적액탈락세포、전이성림파결화기관경활검조직표본，채용돌변특이성확증계통（ ARMS）법진행EGFR돌변검측。결과재34례NSCLC환자표본중발현EGFR돌변19례（56％），포괄15례19외현자결실，2례21외현자점돌변，2예외현자19、21쌍돌변。 EGFR돌변경다적출현비흡연、폐선암환자중（P＜0．05），여년령、성별、신체상태평분、표본류형무명현상관（P＞0．05）。 EGFR돌변양성화돌변음성조환자재조직표본화세포학표본중DNA농도차이무통계학의의（P＞0．05）。재19례접수안산단백격매소분자억제제（TKIs）치료적환자중EGFR돌변양성교돌변야생형환자림상획익경다（P＜0．05）。결론ARMS법검측흉악성강적액탈락세포、전이성림파결화기관경활검조직표본진행EGFR기인돌변검측，기결과가고、실용，위만기NSCLC환자재무법획득족량수술절제종류조직표본적정황하실행TKIs치료제공예측의거。