中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2015年
3期
717-719
,共3页
高涵%周涛%陈宏月%张春晶%李淑艳
高涵%週濤%陳宏月%張春晶%李淑豔
고함%주도%진굉월%장춘정%리숙염
肝癌细胞%血红素加氧酶-1%细胞期蛋白D%细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基
肝癌細胞%血紅素加氧酶-1%細胞期蛋白D%細胞週期蛋白依賴性激酶調節亞基
간암세포%혈홍소가양매-1%세포기단백D%세포주기단백의뢰성격매조절아기
目的：探讨血红素加氧酶（HO）－1活性改变对肝癌细胞株 HepG2细胞周期蛋白（Cyclin）依赖性激酶调节亚基（CKS）1和 Cyclin D的影响。方法采用靶向抑制HO－1的小分子 RNA（siRNA）沉默细胞癌 HepG2细胞 HO－1基因的表达，应用四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT）测定HepG2细胞的增殖情况，应用RT－PCR法测定HO－1、CKS1和Cyclin D mRNA，应用Western印迹检测HO－1、CKS1和Cyclin D 蛋白表达水平。结果MTT实验结果显示，HO－1 siRNA转染组细胞转染后24 h和48 h的吸光度较空白对照组显著降低（P＜0．01），HO－1 siRNA 转染组细胞转染后48 h的HO－1、CKS1和Cyclin D mRNA水平较空白对照组显著降低（P＜0．01），HO－1 siRNA转染组细胞转染后48 h的HO－1、CKS1和Cyclin D 蛋白水平较空白对照组显著降低（P＜0．01）。结论 HO－1的活性降低可抑制肝癌HepG2细胞的增殖，其调控作用可能通过降低HepG2细胞 CKS1和 Cyclin D表达而实现。
目的：探討血紅素加氧酶（HO）－1活性改變對肝癌細胞株 HepG2細胞週期蛋白（Cyclin）依賴性激酶調節亞基（CKS）1和 Cyclin D的影響。方法採用靶嚮抑製HO－1的小分子 RNA（siRNA）沉默細胞癌 HepG2細胞 HO－1基因的錶達，應用四甲基偶氮唑藍比色法（MTT）測定HepG2細胞的增殖情況，應用RT－PCR法測定HO－1、CKS1和Cyclin D mRNA，應用Western印跡檢測HO－1、CKS1和Cyclin D 蛋白錶達水平。結果MTT實驗結果顯示，HO－1 siRNA轉染組細胞轉染後24 h和48 h的吸光度較空白對照組顯著降低（P＜0．01），HO－1 siRNA 轉染組細胞轉染後48 h的HO－1、CKS1和Cyclin D mRNA水平較空白對照組顯著降低（P＜0．01），HO－1 siRNA轉染組細胞轉染後48 h的HO－1、CKS1和Cyclin D 蛋白水平較空白對照組顯著降低（P＜0．01）。結論 HO－1的活性降低可抑製肝癌HepG2細胞的增殖，其調控作用可能通過降低HepG2細胞 CKS1和 Cyclin D錶達而實現。
목적：탐토혈홍소가양매（HO）－1활성개변대간암세포주 HepG2세포주기단백（Cyclin）의뢰성격매조절아기（CKS）1화 Cyclin D적영향。방법채용파향억제HO－1적소분자 RNA（siRNA）침묵세포암 HepG2세포 HO－1기인적표체，응용사갑기우담서람비색법（MTT）측정HepG2세포적증식정황，응용RT－PCR법측정HO－1、CKS1화Cyclin D mRNA，응용Western인적검측HO－1、CKS1화Cyclin D 단백표체수평。결과MTT실험결과현시，HO－1 siRNA전염조세포전염후24 h화48 h적흡광도교공백대조조현저강저（P＜0．01），HO－1 siRNA 전염조세포전염후48 h적HO－1、CKS1화Cyclin D mRNA수평교공백대조조현저강저（P＜0．01），HO－1 siRNA전염조세포전염후48 h적HO－1、CKS1화Cyclin D 단백수평교공백대조조현저강저（P＜0．01）。결론 HO－1적활성강저가억제간암HepG2세포적증식，기조공작용가능통과강저HepG2세포 CKS1화 Cyclin D표체이실현。
