南京工业大学学报（自然科学版）
南京工業大學學報（自然科學版）
남경공업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2015年
1期
49-53
,共5页
陈星%王小丽%杨刚%邢卫红%徐南平
陳星%王小麗%楊剛%邢衛紅%徐南平
진성%왕소려%양강%형위홍%서남평
白屈氨酸%酰胺化%NaBH4%三齿配体
白屈氨痠%酰胺化%NaBH4%三齒配體
백굴안산%선알화%NaBH4%삼치배체
chelidamic%acid%amidation%NaBH4%tridentate%ligand
以白屈氨酸为原料,经酯化反应得到4-羟基-2,6-二乙酯基吡啶(化合物1),然后酰胺化得到4-羟基-2,6-双(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物2),再与1,2-二溴乙烷进行反应得到4-(2-溴乙氧基-2,6-二(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物3),最后用NaBH4和I2混合物对酰胺进行还原反应,得到目标产物4-(2-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶(化合物4).产物通过红外光谱(IR)、元素分析和核磁共振氢谱(1H-NMR)确认结构.当NaBH4与I2的摩尔比为3时,目标产物的产率可以达到32.3％.
以白屈氨痠為原料,經酯化反應得到4-羥基-2,6-二乙酯基吡啶(化閤物1),然後酰胺化得到4-羥基-2,6-雙(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化閤物2),再與1,2-二溴乙烷進行反應得到4-(2-溴乙氧基-2,6-二(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化閤物3),最後用NaBH4和I2混閤物對酰胺進行還原反應,得到目標產物4-(2-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶(化閤物4).產物通過紅外光譜(IR)、元素分析和覈磁共振氫譜(1H-NMR)確認結構.噹NaBH4與I2的摩爾比為3時,目標產物的產率可以達到32.3％.
이백굴안산위원료,경지화반응득도4-간기-2,6-이을지기필정(화합물1),연후선알화득도4-간기-2,6-쌍(N,N-이을기갑선알)필정(화합물2),재여1,2-이추을완진행반응득도4-(2-추을양기-2,6-이(N,N-이을기갑선알)필정(화합물3),최후용NaBH4화I2혼합물대선알진행환원반응,득도목표산물4-(2-추을양기)-2,6-이(N,N-이을알기갑기)필정(화합물4).산물통과홍외광보(IR)、원소분석화핵자공진경보(1H-NMR)학인결구.당NaBH4여I2적마이비위3시,목표산물적산솔가이체도32.3％.
