河北医学
河北醫學
하북의학
HEBEI MEDICINE
2015年
4期
610-612
,共3页
毛凯平%沈毅%谭林
毛凱平%瀋毅%譚林
모개평%침의%담림
非小细胞肺癌%微小RNA-222%表达水平
非小細胞肺癌%微小RNA-222%錶達水平
비소세포폐암%미소RNA-222%표체수평
目的:分析微小RNA-222参与非小细胞癌发病的相关作用机制。方法:采用实时荧光定量PCR法( qRT-PCR),对2011年1月到2013年12月实验中心收集的经手术切除的100例非小细胞肺癌( NSCLC )病理标本及100例癌旁肺组织中微小RNA=222表达水平进行检测,分析其作用机制。结果:NSCLC病理组织中miRNA-222相对表达值为(20.12±6.37),明显高于癌旁肺组织中表达量,两者对比差异显著( P<0.05);肿瘤分期、分化程度及淋巴结转移等因素均与组织miRNA-222相对表达水平相关( P<0.05)。结论:miRNA-222可能参与非小细胞肺癌肿瘤的产生及进展过程,可作为潜在的分子标志物,为NSCLC患者早期诊断及预后评估提供指导。
目的:分析微小RNA-222參與非小細胞癌髮病的相關作用機製。方法:採用實時熒光定量PCR法( qRT-PCR),對2011年1月到2013年12月實驗中心收集的經手術切除的100例非小細胞肺癌( NSCLC )病理標本及100例癌徬肺組織中微小RNA=222錶達水平進行檢測,分析其作用機製。結果:NSCLC病理組織中miRNA-222相對錶達值為(20.12±6.37),明顯高于癌徬肺組織中錶達量,兩者對比差異顯著( P<0.05);腫瘤分期、分化程度及淋巴結轉移等因素均與組織miRNA-222相對錶達水平相關( P<0.05)。結論:miRNA-222可能參與非小細胞肺癌腫瘤的產生及進展過程,可作為潛在的分子標誌物,為NSCLC患者早期診斷及預後評估提供指導。
목적:분석미소RNA-222삼여비소세포암발병적상관작용궤제。방법:채용실시형광정량PCR법( qRT-PCR),대2011년1월도2013년12월실험중심수집적경수술절제적100례비소세포폐암( NSCLC )병리표본급100례암방폐조직중미소RNA=222표체수평진행검측,분석기작용궤제。결과:NSCLC병리조직중miRNA-222상대표체치위(20.12±6.37),명현고우암방폐조직중표체량,량자대비차이현저( P<0.05);종류분기、분화정도급림파결전이등인소균여조직miRNA-222상대표체수평상관( P<0.05)。결론:miRNA-222가능삼여비소세포폐암종류적산생급진전과정,가작위잠재적분자표지물,위NSCLC환자조기진단급예후평고제공지도。