化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2015年
1期
23-25
,共3页
手性双酰基氧化膦%超声波%合成%L-薄荷醇
手性雙酰基氧化膦%超聲波%閤成%L-薄荷醇
수성쌍선기양화련%초성파%합성%L-박하순
chiral bisacylphosphine oxide%ultrasonic wave%synthesis%L-menthol
以 L‐薄荷醇为原料，经3步反应制备得到中间体薄荷基二氯化膦。该中间体首先通过与超声波辐射制备的微米级钠粒反应形成薄荷基膦二钠盐，然后依次经过偶联及氧化反应合成了目标产物（‐）‐双（薄荷基甲酰基）薄荷基氧化膦（BMMPO），并经过1 H NMR 、13 C NMR 、31 P NMR 和元素分析进行了表征。
以 L‐薄荷醇為原料，經3步反應製備得到中間體薄荷基二氯化膦。該中間體首先通過與超聲波輻射製備的微米級鈉粒反應形成薄荷基膦二鈉鹽，然後依次經過偶聯及氧化反應閤成瞭目標產物（‐）‐雙（薄荷基甲酰基）薄荷基氧化膦（BMMPO），併經過1 H NMR 、13 C NMR 、31 P NMR 和元素分析進行瞭錶徵。
이 L‐박하순위원료，경3보반응제비득도중간체박하기이록화련。해중간체수선통과여초성파복사제비적미미급납립반응형성박하기련이납염，연후의차경과우련급양화반응합성료목표산물（‐）‐쌍（박하기갑선기）박하기양화련（BMMPO），병경과1 H NMR 、13 C NMR 、31 P NMR 화원소분석진행료표정。
With L‐menthol as raw material ,menthyldichlorophosphine intermediate was pro‐duced by a three‐step reaction .At first ,the intermediate was allowed to react with sodium mi‐cron particle ,which was produced by ultrasonic irradiation ,to give disodium menthylphos‐phide ,and coupling and oxidating of the resulted disodium menthylphosphide to give the target compound (‐)‐bis (menthyl‐formyl) menthylphosphine oxide (BMM PO ) .The structure was characterized by 1 H NMR , 13 C NMR , 31 P NMR and elemental analysis .
